CAS 181632-25-7

6-Chloro-2,3-dihydro-5-méthyl-N-[6-[(2-méthyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxamide

Description :

6-Chloro-2,3-dihydro-5-méthyl-N-[6-[(2-méthyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxamide, avec le numéro CAS 181632-25-7, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par la présence d'un anneau d'indole, qui est une structure bicyclique composée d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence de groupes chloro et méthyle contribue à ses propriétés chimiques uniques, tandis que les fonctionnalités pyridinyle et carboxamide améliorent son potentiel d'activité biologique. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction de ses groupes fonctionnels et de la structure moléculaire globale. De plus, sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris des méthodes spectroscopiques pour la confirmation de la structure. Comme pour de nombreux composés de cette catégorie, comprendre ses interactions et ses mécanismes d'action serait crucial pour des applications potentielles dans le développement de médicaments ou d'autres domaines.

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂

InChI : InChI=1S/C21H19ClN4O2/c1-13-10-15-7-9-26(18(15)11-17(13)22)21(27)25-16-5-6-20(24-12-16)28-19-4-3-8-23-14(19)2/h3-6,8,10-12H,7,9H2,1-2H3,(H,25,27)

Code InChI : InChIKey=GIUZEIJUFOPTMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC=1C=CC(OC2=C(C)N=CC=C2)=NC1)(=O)N3C=4C(CC3)=CC(C)=C(Cl)C4

Synonymes :

• 1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-
• 6-Chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxamide
• 6-Chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxyamide dihydrochloride
• 6-Chloro-5-methyl-1-[(2-[2-methylpyrid-3-yloxy]pyrid-5yl)carbamoyl]indoline dihydrochloride
• SB242084 diHCl
• SB242084 hydrate dihydrochloride
• Sb 242084

1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-

CAS : 181632-25-7

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 394.8542

Ref: IN-DA002305

SB 242084 dihydrochloride hydrate

CAS : 181632-25-7

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂·2HCl·xH₂O

Masse moléculaire : 467.78 (anhydrous)

Ref: 7W-GK6961

SB 242084

CAS : 181632-25-7

SB 242084

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 394.85g/mol

Ref: 54-BUP03880

SB 242084

CAS : 181632-25-7

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Masse moléculaire : 394.86

Ref: 4Z-S-240001

SB 242084

CAS : 181632-25-7

SB 242084 dihydrochloride hydrate is a psychoactive drug and research chemical which acts as a selective antagonist for the 5HT2C receptor.

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Degré de pureté : 99.75% - ≥98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 394.85

Ref: TM-T7277

SB 242084

Produit contrôlé

CAS : 181632-25-7

Applications SB 242084 is a 5-HT2C receptor antagonist that displays 158- and 100-fold selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B receptors respectively. SB 242084 displays selectivity over a range of other 5-HT, dopamine and adrenergic receptors.SB 242084 os a brain penetrant; exerts anxiolytic-like activity.
References Bromidge, et al.: J. Med. Chem., 40, 3494 (1997), Kennet, et al.: Neuropharmacology, 36, 609 (1997), Dalton, et al.: Psychopharmacology, 185, 45 (2006),

Formule : C₂₁H₁₉ClN₄O₂·2ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 467.78

Ref: TR-S154450