CAS 1820-81-1
:5-Chlorouracile
Description :
5-Chlorouracile est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés de la pyrimidine. Il se caractérise par la présence d'un atome de chlore en position 5 de la structure de l'uracile, qui est une nucléobase présente dans l'ARN. Cette modification améliore son activité biologique, en faisant un composé utile en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. 5-Chlorouracile présente des propriétés telles qu'un solide cristallin blanc à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans l'eau et les solvants organiques. Son mécanisme d'action implique principalement l'inhibition de la thymidylate synthase, une enzyme cruciale pour la synthèse de l'ADN, interférant ainsi avec la prolifération cellulaire. Le composé est également connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure une toxicité pour les cellules se divisant rapidement. En raison de ses propriétés pharmacologiques, 5-Chlorouracile a été étudié pour ses applications thérapeutiques, bien que son utilisation soit souvent limitée par ses effets secondaires et le développement de résistance dans les cellules cibles.
Formule :C4H3ClN2O2
InChI :InChI=1S/C4H3ClN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)
Code InChI :InChIKey=ZFTBZKVVGZNMJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C(Cl)=CNC(=O)N1
Synonymes :- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-
- 5-Chloro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidine
- 5-Chloro-2,4-pyrimidinedione
- 5-Chloropyrimidine-2,4-diol
- 5-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Ai3-26560
- Nsc 28172
- Uracil, 5-chloro-
- Uracil, 5-chloro- (VAN)
- 5-Chlorouracil
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14 produits concernés.
5-Chlorouracil, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C4H3ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, White to pale cream to pale yellowMasse moléculaire :146.53Fluorouracil Related Compound E (5-Chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
CAS :Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormule :C4H3ClN2O2Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :145.988312,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-
CAS :Formule :C4H3ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.53185-Chlorouracil
CAS :5-Chlorouracil is a chlorinated derivative of the pyrimidine nucleoside base uracil .Formule :C4H3ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.53Fluorouracil EP Impurity E (Fluorouracil USP Related Compound E)
CAS :Formule :C4H3ClN2O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :146.535-Chlorouracil
CAS :Formule :C4H3ClN2O2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :146.535-Chlorouracil
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Fluorouracil EP Impurity E<br>Applications Used for the experimental and clinical treatment of neoplastic and viral diseases. Fluorouracil EP Impurity E.<br>References Yu, H., et al.: J. Biol. Chem., 268, 15935 (1993), Staleva, L., et al.: Mutat. Res., 370, 81(1996), Harris, V., et al.: J. Mol. Biol., 326, 1389 (2003)<br></p>Formule :C4H3ClN2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :146.535-Chlorouracil
CAS :Formule :C4H3ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :146.535-Chlorouracil
CAS :<p>5-Chlorouracil is a drug that is used to treat cancer. It has been shown to have biological properties, and its mechanism of action is not yet fully understood. 5-Chlorouracil can be synthesized in the laboratory by reacting sodium hydroxide with 5-chloro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione. In wastewater treatment plants, it reacts with organic matter in the water to form nontoxic products, such as carbon dioxide and urea. The reaction solution contains 5-chlorouracil, which undergoes tautomerization spontaneously or through the addition of base. This reaction is reversible, and both the erythro and threo forms are present in solution at equilibrium. The biological properties of 5-chlorouracil have been investigated using sublethal doses in experimental animals. In one study, 5-chlorouracil was found to inhibit xanthine oxidase activity in rats significantly more</p>Formule :C4H3ClN2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :146.53 g/mol














