CAS 182004-65-5

2-[4-[(4-Nitrophényl)methoxy]phényl]éthyl carbamimidothioate méthanesulfonate (1:1)

Description :

2-[4-[(4-Nitrophényl)methoxy]phényl]éthyl carbamimidothioate méthanesulfonate (1:1), avec le numéro CAS 182004-65-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel carbamimidothioate et un sel de méthanesulfonate. Ce composé présente un groupe nitrophényle, connu pour ses propriétés d'attraction des électrons, influençant potentiellement la réactivité et la solubilité du composé. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter son activité biologique et son interaction avec divers cibles biologiques. Le composant méthanesulfonate contribue à la solubilité globale dans les solvants polaires, le rendant adapté à diverses applications en chimie médicinale et en recherche. De plus, le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, qui pourraient être explorées dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, compte tenu de la toxicité potentielle associée aux groupes nitro et à d'autres fonctionnalités réactives.

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S

InChI : InChI=1S/C16H17N3O3S.CH4O3S/c17-16(18)23-10-9-12-3-7-15(8-4-12)22-11-13-1-5-14(6-2-13)19(20)21;1-5(2,3)4/h1-8H,9-11H2,(H3,17,18);1H3,(H,2,3,4)

Code InChI : InChIKey=WGIKEBHIKKWJLG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC1=CC=C(CCSC(=N)N)C=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2.S(C)(=O)(=O)O

Synonymes :

• 2-(2-(4-(4-Nitrobenzyloxy)Phenyl)Ethyl)Isothiourea, Methane Sulfonate
• 2-[4-[(4-Nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl carbamimidothioate methanesulfonate (1:1)
• 2-{4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenyl}Ethyl Carbamimidothioate Methanesulfonate (1:1)
• Carbamimidothioic acid, 2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl ester, methanesulfonate (1:1)
• Carbamimidothioic acid, 2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl ester, monomethanesulfonate
• Kb-R 7943
• Kb-R7943
• Kb-R7943 Mesylate
• KB-R 7943 mesylate

CARBAMIMIDOTHIOIC ACID, 2-[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]ETHYL ESTER, METHANESULFONATE (1:1)

CAS : 182004-65-5

Formule : C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 427.4951

Ref: IN-DA00239H

S-[4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenethyl]Isothiourea Methanesulfonate

CAS : 182004-65-5

S-[4-[(4-Nitrobenzyl)Oxy]Phenethyl]Isothiourea Methanesulfonate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 427.49g/mol

Ref: 54-OR1014898

KB-R7943 mesylate

CAS : 182004-65-5

KB-R7943 mesylate

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 427.5g/mol

Ref: 54-BUP13258

KB-R7943 mesylate

CAS : 182004-65-5

KB-R7943 mesylate is a widely used inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger (NCXrev) with IC50 of 5.7±2.1 μM.

Formule : C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Degré de pureté : 99.88% - ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 427.5

Ref: TM-T6144

KB-R 7943

CAS : 182004-65-5

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 427.49

Ref: 3B-N0966

KB-R7943 Mesylate

Produit contrôlé

CAS : 182004-65-5

Applications KB-R7943 Mesylate is a selective inhibitor of the reverse mode of Na+/Ca2+ exchange in cells expressing NCX1.
References Iwamoto, T. et al.: J. Biol. Chem., 271, 22391 (1996)

Formule : C₁₆H₁₇N₃O₃S·(CH₄O₃S)

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 331.39 + (96.11)

Ref: TR-K475400

KB-R7943

CAS : 182004-65-5

KB-R7943 is a polymerase chain inhibitor that has been shown to be effective in the treatment of atrial fibrillation. It inhibits the activity of DNA polymerase, which is required for replication and transcription of DNA. KB-R7943 also has been shown to increase intracellular calcium levels and inhibit mitochondrial membrane potential, leading to cardioprotective effects. KB-R7943 has inhibitory properties on the ryanodine receptor and exchangers, which are involved in cardiac excitation–contraction coupling. KB-R7943 also has been shown to reduce myocardial infarction size and improve heart function following an injury.

Formule : C₁₇H₂₁N₃O₆S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 427.49 g/mol

Ref: 3D-HHA00465

KB-R7943

CAS : 182004-65-5

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 427.489990234375

Ref: 10-F047228