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CAS 18202-53-4

:

6-(1-Pyrrolidinyl)-9H-purine-2-amine

Description :
6-(1-Pyrrolidinyl)-9H-purine-2-amine, également connu comme un dérivé de purine, est un composé chimique caractérisé par sa structure de base purine, qui est un composé bicyclique constitué d'anneaux fusionnés d'imidazole et de pyrimidine. Ce composé présente un anneau de pyrrolidine attaché à la position 6 de la purine, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. Il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier en relation avec son rôle en tant qu'antagoniste ou agoniste des récepteurs de l'adénosine, ce qui peut avoir des implications dans divers domaines thérapeutiques, y compris la neurologie et la cardiologie. La présence du groupe pyrrolidine peut améliorer sa lipophilie et sa perméabilité membranaire, en faisant un candidat pour le développement de médicaments. De plus, ses interactions moléculaires peuvent être explorées à travers diverses techniques analytiques, y compris la spectroscopie et la chromatographie, pour comprendre son comportement dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés de purine, il peut présenter une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C9H12N6
InChI :InChI=1S/C9H12N6/c10-9-13-7-6(11-5-12-7)8(14-9)15-3-1-2-4-15/h5H,1-4H2,(H3,10,11,12,13,14)
Code InChI :InChIKey=BPUVBNMGJPXGHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=NC(=C2C(=N1)N=CN2)N3CCCC3
Synonymes :
  • 9H-Purin-2-amine, 6-(1-pyrrolidinyl)-
  • 2-Amino-6-pyrrolidinopurine
  • 1H-Purin-2-amine, 6-(1-pyrrolidinyl)-
  • Purine, 2-amino-6-(1-pyrrolidinyl)-
  • 6-(1-Pyrrolidinyl)-9H-purin-2-amine
  • 6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purin-2-aMine
Trier par
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