CAS 1822-53-3
:Pyridin-4-yl-méthanethiol
Description :
Pyridin-4-yl-méthanethiol, également connu sous son numéro CAS 1822-53-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué par un groupe thiol (-SH) en position 4. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la nature polaire du groupe thiol. Pyridin-4-yl-méthanethiol est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la nature attractrice d'électrons du cycle pyridine, qui améliore la nucléophilicité du groupe thiol. Ce composé est utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir de bloc de construction dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa toxicité potentielle et de sa réactivité avec des agents oxydants forts.
Formule :C6H7NS
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3 produits concernés.
4-(Sulfanylmethyl)pyridine
CAS :4-(Sulfanylmethyl)pyridineDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :125.19g/mol(Pyridin-4-yl)methanethiol
CAS :Pyridin-4-ylmethanethiol is a molecule that belongs to the class of metalloporphyrins. It has been shown to be a reversible, systematically, and crystallographically covalent tethering ligand for metal ions. Pyridin-4-ylmethanethiol binds reversibly to metal ions such as Cu(II), Fe(III), or Tb(III) and has been shown to inhibit caspase activity in vitro.br>br>Pyridin-4-ylmethanethiol interacts with the supramolecular assembly of the NOD2 protein at the cell membrane, preventing the release of proteases from intracellular vesicles into the extracellular space.Formule :C6H7NSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :125.19 g/mol
