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CAS 182234-02-2

:

(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tétrahydro-9,13-dihydroxy-3a-méthoxy-11-méthyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tétrahydro-5-hydroxy-6-méthyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphto[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tétrone

Description :
La substance chimique portant le nom "(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tétrahydro-9,13-dihydroxy-3a-méthoxy-11-méthyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tétrahydro-5-hydroxy-6-méthyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphto[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tétrone" et le numéro CAS "182234-02-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Cette substance présente une combinaison de moieties de tétrahydrofurane et de furofurane, indiquant une activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'elle peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La stéréochimie, désignée par des configurations spécifiques à divers centres chiraux, est cruciale pour ses interactions biologiques et ses propriétés pharmacologiques. De tels composés ont souvent des applications en chimie médicinale, pouvant servir de pistes pour le développement de médicaments en raison de leur diversité structurelle et de leur capacité à interagir avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la complexité et la fonctionnalisation du composé laissent entrevoir un potentiel significatif pour la recherche dans des domaines tels que la pharmacologie et la synthèse organique.
Formule :C28H27NO12
InChI :InChI=1S/C28H27NO12/c1-11-15(30)4-5-18(39-11)41-26-10-38-27(37-3)8-17(32)40-28(26,27)24(35)21-13(23(26)34)6-12-7-16(31)20-14(19(12)22(21)33)9-29(2)25(20)36/h6-7,11,15,18,30-31,33H,4-5,8-10H2,1-3H3/t11-,15-,18-,26+,27-,28-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XFQJOLWXLJXJSV-VUAGTGNDSA-N
SMILES :O([C@]12[C@]3([C@@](OC)(OC1)CC(=O)O3)C(=O)C=4C(C2=O)=CC=5C(C4O)=C6C(=C(O)C5)C(=O)N(C)C6)[C@@H]7O[C@@H](C)[C@@H](O)CC7
Synonymes :
  • (3aS,5aS)-9,13-dihydroxy-5a-{[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3a-methoxy-11-methyl-3,3a,11,12-tetrahydro-2H,5H-furo[2'',3'':4',5']furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
  • (3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
  • 2H,5H-Furo(2'',3'':3',5')furo(3',4':6,7)naphth(2,3-e)isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-((tetrahydro-5-hydroxy-6-2H-pyran-2-yl)oxy)-
  • 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[(tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-
  • 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (3aS,5aS,14aR)-
  • (+)-Lactonamycin
  • Lactonamycin
Trier par
Degré de pureté (%)
0
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2 produits concernés.
  • Lactonamycin
    Biosynth
    + Info

    Lactonamycin

    CAS :
    <p>Lactonamycin is a linker that contains an oxygenated functional group. It can be found in some active natural products and has been synthesized in the laboratory. Lactonamycin is used as a model system for biosynthesis, where it was shown to efficiently produce glycosidic bonds when supplied with carbon sources such as glucose. The biological properties of Lactonamycin include its ability to inhibit microbial infection and inflammation, which may be due to its hydroxy group.</p>
    Formule :C28H27NO12
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :569.51 g/mol

    Ref: 3D-ML71871

    ne
    À demander
  • Lactonamycin
    Targetmol
    + Info

    Lactonamycin

    CAS :
    Lactonamycin exhibits significant activity against Gram-positive bacteria, including Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, MRSA (MIC of 0.39-0.78 μg/mL), and VRE (MIC of 0.39-0.78 μg/mL). It also demonstrates inhibitory effects on various tumor cell lines such as L-1210, P388, S180, FS-3, Ehrlich, and B16-BL5 (IC50 of 0.06-3.3 μg/mL).
    Formule :C28H27NO12
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.513

    Ref: TM-TN9967

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander