Lamivudine EP Impurity A, with the CAS number 1822826-02-7, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the antiviral drug lamivudine, which is used primarily in the treatment of HIV and hepatitis B. This impurity is characterized by its specific molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, potentially affecting its pharmacological properties. Typically, impurities like Lamivudine EP Impurity A are monitored during the drug manufacturing process to ensure product quality and safety. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for its identification and quantification in pharmaceutical formulations. Regulatory guidelines often require the characterization and control of such impurities to comply with safety standards. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and mass spectrometry are commonly employed to detect and quantify impurities like Lamivudine EP Impurity A in drug products.

Lamivudine EP Impurity A

Impureté A de Lamivudine EP, avec le numéro CAS 1822826-02-7, est un composé chimique qui sert d'impureté associée au médicament antiviral lamivudine, utilisé principalement dans le traitement du VIH et de l'hépatite B. Cette impureté se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui peut légèrement différer du composé parent, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En général, les impuretés comme Impureté A de Lamivudine EP sont surveillées pendant le processus de fabrication des médicaments pour garantir la qualité et la sécurité du produit. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, qui sont cruciales pour son identification et sa quantification dans les formulations pharmaceutiques. Les directives réglementaires exigent souvent la caractérisation et le contrôle de telles impuretés pour se conformer aux normes de sécurité. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour détecter et quantifier des impuretés comme Impureté A de Lamivudine EP dans les produits pharmaceutiques.

1822826-02-7: Impureté A de Lamivudine EP, avec le numéro CAS 1822826-02-7, est un composé chimique qui sert d'impureté associée au médicament antiviral lamivudine, utilisé principalement dans le traitement du VIH et de l'hépatite B. Cette impureté se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui peut légèrement différer du composé parent, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En général, les impuretés comme Impureté A de Lamivudine EP sont surveillées pendant le processus de fabrication des médicaments pour garantir la qualité et la sécurité du produit. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, qui sont cruciales pour son identification et sa quantification dans les formulations pharmaceutiques. Les directives réglementaires exigent souvent la caractérisation et le contrôle de telles impuretés pour se conformer aux normes de sécurité. Des techniques analytiques telles que la HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour détecter et quantifier des impuretés comme Impureté A de Lamivudine EP dans les produits pharmaceutiques.

CAS 1822826-02-7

Impureté A de Lamivudine EP

Lamivudine EP Impurity A

Ref: ST-EA-CP-L3001