CAS 182344-70-3

Carboxylate de 5-bromoindole-1-tert-butyle

Description :

Carboxylate de 5-bromoindole-1-tert-butyle est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe tert-butyle améliore sa lipophilie, le rendant plus soluble dans les solvants organiques. L'atome de brome en position 5 de l'anneau indole introduit un substituant halogène, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé. Le groupe fonctionnel carboxylate, dérivé de l'acide carboxylique, est généralement impliqué dans des réactions d'estérification et peut servir de site réactif pour une fonctionnalisation ultérieure. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en synthèse organique en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans le développement de produits pharmaceutiques. Sa structure moléculaire et sa réactivité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

InChI : InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)Br

Synonymes :

• 5-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole
• Tert-Butyl 5-Bromo-1H-Indole-1-Carboxylate
• N-Boc-5-bromoindole
• 1-BOC-5-bromoindole
• N-Boc-5-bromoindole 13C6
• TERT-BUTYL 5-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLATE
• 5-Bromo-1-tert-butoxycarbonylindole
• 5-Bromo-1-(t-Butoxycarbonyl)-1H-indole
• 5-bromo-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1-Boc-5-bromo-1H-indole

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS : 182344-70-3

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.164

Ref: 10-F067481

1-BOC-5-bromoindole

CAS : 182344-70-3

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.1598

Ref: IN-DA0023OS

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS : 182344-70-3

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 296.16g/mol

Ref: 54-BUP19660

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS : 182344-70-3

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) is an indole derivative with therapeutic potential for pain, inflammation, and other conditions.

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : 98.16%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.16

Ref: TM-T77351

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS : 182344-70-3

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : >95.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 296.16

Ref: 3B-B6358

N-Boc-5-bromoindole

CAS : 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.16g/mol

Ref: 54-OR460023

N-Boc-5-bromoindole

CAS : 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole is an aryl boronic acid that is used as a coupling partner in Suzuki and cross-coupling reactions. It has been shown that this compound can be used to modulate the reactivity of aryl bromides and iodides, which makes it suitable for the synthesis of complex molecules. N-Boc-5-bromoindole has been shown to be effective in coupling reactions with a wide variety of functional groups, including hydroboration, miyaura, and cross-coupling reactions.

Formule : C₁₃H₁₄BrNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 296.16 g/mol

Ref: 3D-HHA34470