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CAS 18241-31-1

:

oxalate de bis[(4-méthylphényl)méthyle]

Description :
oxalate de bis[(4-méthylphényl)méthyle], avec le numéro CAS 18241-31-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel oxalate et deux substituants 4-méthylphénylméthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa structure moléculaire présente une partie centrale d'oxalate (dérivée de l'acide oxalique) liée à deux groupes 4-méthylphénylméthyle, qui contribuent à ses caractéristiques hydrophobes. La présence des groupes méthyle sur les cycles phényliques augmente son encombrement stérique et peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres espèces chimiques. oxalate de bis[(4-méthylphényl)méthyle] peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme réactif en synthèse organique et potentiellement en science des matériaux en raison de ses propriétés structurelles uniques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C18H18O4
InChI :InChI=1/C18H18O4/c1-13-3-7-15(8-4-13)11-21-17(19)18(20)22-12-16-9-5-14(2)6-10-16/h3-10H,11-12H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=FPFZBTUMXCSRLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C(OCC1=CC=C(C)C=C1)=O)=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonymes :
  • Benzyl alcohol, p-methyl-, oxalate (2:1)
  • Bis(4-Methylbenzyl) Ethanedioate
  • Bis(4-methylbenzyl) oxalate
  • Bis(p-methylbenzyl) oxalate
  • Di(4-methylbenzyl) oxalate
  • Di-p-methylbenzyl oxalate
  • Ethanedioic acid, 1,2-bis[(4-methylphenyl)methyl] ester
  • Ethanedioic acid, bis[(4-methylphenyl)methyl] ester
  • Ethanedioicacid,bis(4-methylphenyl)ester
  • Hs 3520
  • Voir plus de synonymes
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