CAS 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyrane

Description :

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyrane est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyran. La présence d'un atome de brome en position 5 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux systèmes aromatiques et aliphatiques, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et un potentiel pour des réactions de substitution électrophile en raison du substituant brome. La configuration dihydro indique que le composé a deux atomes d'hydrogène ajoutés à l'anneau de pyran, ce qui peut influencer sa stabilité et sa réactivité. Il peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet diverses transformations de groupes fonctionnels, qui peuvent être exploitées dans des voies synthétiques. Dans l'ensemble, 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyrane est un composé polyvalent avec des applications dans la recherche et le développement dans les domaines de la chimie organique et des produits pharmaceutiques.

Formule : C₉H₉BrO

InChI : InChI=1S/C9H9BrO/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3H,4-6H2

Code InChI : InChIKey=HDHXNQYPFLNOOP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC1=C2C(=CC=C1)COCC2

Synonymes :

• 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
• 1H-2-Benzopyran, 5-bromo-3,4-dihydro-

5-bromoisochroman

CAS : 182949-89-9

Formule : C₉H₉BrO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 213.0712

Ref: IN-DA00AN8W

5-Bromoisochroman

CAS : 182949-89-9

5-Bromoisochroman

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 213.07g/mol

Ref: 54-OR1035245

5-Bromoisochroman

CAS : 182949-89-9

Formule : C₉H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 213.074

Ref: 10-F547776

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

CAS : 182949-89-9

5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran is an organic solvent that is used to introduce bromine into organic compounds. It can be synthesized by reacting benzene with n-hexane in the presence of a catalyst, such as palladium on carbon. This reaction results in the formation of 5-bromo-3,4-dihydrobenzoquinone through an aerobic oxidation reaction. The yield from this reaction can be increased by using aerobic conditions. The mechanism for this reaction is similar to that of other organic reactions involving benzene and hexane.

Formule : C₉H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 213.07 g/mol

Ref: 3D-HHA94989