CAS 183232-66-8
:1-(2,4-Dichlorophényl)-5-(4-iodophényl)-4-méthyl-N-1-pipéridinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
Description :
1-(2,4-Dichlorophényl)-5-(4-iodophényl)-4-méthyl-N-1-pipéridinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, avec le numéro CAS 183232-66-8, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de pyrazole substitué par divers groupes aromatiques et hétérocycliques. Ce composé présente un groupe dichlorophényle et un groupe iodophényle, contribuant à sa potentielle activité biologique. La présence d'un groupe pipéridine suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe fonctionnel carboxamide peut améliorer la solubilité et la stabilité, tandis que le groupe méthyle peut influencer la lipophilie du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires dans le développement de médicaments ou comme outil de recherche dans des études biochimiques. Cependant, des études détaillées sur son activité biologique, sa toxicité et sa pharmacocinétique seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses applications potentielles.
Formule :C22H21Cl2IN4O
InChI :InChI=1/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)
Code InChI :InChIKey=BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1=C(N(N=C1C(NN2CCCCC2)=O)C3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(I)C=C4
Synonymes :- 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
- 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide
- 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
- 1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-
- AM 251 (pharmaceutical)
- Am 251
- N-(Piperidin-1-Yl)-5-(4-Iodophenyl)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-4-Methyl-1H-Pyrazole-3-Carboxamide
- AM251;AM-251
- 1-(2,4-DICHLOROPHENYL)-5-(4-IODOPHENYL)-4-METHYL-N-1-PIPERIDINYL-1 H-PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE
- AM 251 NEW
- AM AM
- CS-985
- 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide AM251
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6 produits concernés.
AM 251
CAS :Formule :C22H21Cl2IN4ODegré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :555.241-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
CAS :Formule :C22H21Cl2IN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.2388AM251
CAS :Formule :C22H21N4OCl2IDegré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :White to off-white or faint beige powderMasse moléculaire :555.24AM251
CAS :AM251: potent CB1 blocker (IC50: 8 nM), 306x CB2 selective; GPR55 activator (EC50: 39 nM).Formule :C22H21Cl2IN4ODegré de pureté :97.43% - 98.79%Couleur et forme :A Crystalline SolidMasse moléculaire :555.24AM 251
CAS :Produit contrôlé<p>Applications AM-251 is a biarylpyrazole compound that acts as an inverse CB1 cannabinoid receptor agonist and a selective GPR55 agonist.<br>References Kesser, C., et al.: Mol. Cell. Endocrinol., 302, 108 (2009), Araujo, J., et al.: Pharmacol., 83, 170 (2009), Malysz, J., et al.: Eur. J. Pharmacol., 603, 12 (2009),<br></p>Formule :C22H21Cl2IN4OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :555.24AM 251
CAS :Produit contrôlé<p>Cannabinoid receptor CB1 inverse antagonist with IC50 = 8 nM. It inhibits cocaine-primed relapse and reduction of daily food intake in rats. Was also shown to up-regulate EGFR expression via a non-CB1-mediated pathway.</p>Formule :C22H21Cl2IN4ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :555.24 g/mol





