CAS 18325-74-1
:Éthyl-2-(3-allyl)-4-penténoate
Description :
Éthyl-2-(3-allyl)-4-penténoate, avec le numéro CAS 18325-74-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de la réaction d'un alcool (éthanol) et d'un acide carboxylique. Ce composé présente une structure de pentenoate, indiquant la présence d'une chaîne de cinq carbones avec une double liaison, et un groupe allylique, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Éthyl-2-(3-allyl)-4-penténoate est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveur et de parfum. Sa structure permet diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et le réticulation, qui peuvent être exploitées dans la production de polymères et d'autres matériaux. De plus, la présence de la double liaison et du groupe allylique peut augmenter sa réactivité dans divers processus chimiques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C10H16O2
InChI :InChI=1/C10H16O2/c1-4-7-9(8-5-2)10(11)12-6-3/h4-5,9H,1-2,6-8H2,3H3
SMILES :C=CCC(CC=C)C(=O)OCC
Synonymes :- Ethyl-2-(2-Allyl)-4-Pentenotate
- Ethyl 2-Prop-2-En-1-Ylpent-4-Enoate
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
Diallylacetic Acid Ethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Diallylacetic Acid Ethyl Ester is a reactant used in the synthesis of isopentenyl-N-methylquinolinedione.<br>References Zikou, L.C., igglessi-Markopoulou, O.: Synthesis, 12, 1861 (2008)<br></p>Formule :C10H16O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :168.23Diallylacetic Acid Ethyl-d5 Ester
CAS :Produit contrôléFormule :C10H11D5O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :288.381Diallylacetic acid ethyl-d5 ester
CAS :<p>The diallylacetic acid ethyl-d5 ester is a monomer that belongs to the group of carbocycles. It is synthesized by reacting allyl alcohol with acetic anhydride and ethyl iodide in the presence of triethylstannane. The monomer has been shown to inhibit phagocytosis, which may be due to its interaction with phosphatidylethanolamine or the inhibition of the enzyme cyclooxygenase. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester also has antibacterial properties and can inhibit heterocycles and other organic compounds, such as tributylstannane. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester has not been shown to have any immunopotentiating effects.</p>Formule :C10H16O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :168.23 g/mol


