1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylic acid, 4-(1-methylethyl)-, ethyl ester, with the CAS number 183302-79-6, is a chemical compound characterized by its thiadiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its hydrophobic characteristics, which may influence its biological activity and interaction with other substances. Thiadiazoles are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their ability to act as intermediates or active compounds. The specific esterification of the carboxylic acid can affect the compound's stability and reactivity, making it of interest for various synthetic and medicinal chemistry applications. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of heterocyclic compounds in chemical research and development.

1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylicacid,4-(1-methylethyl)-,ethylester(9CI)

L'acide 1,2,3-thiadiazole-5-carboxylique, 4-(1-méthylethyle)-, ester éthylique, avec le numéro CAS 183302-79-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de thiadiazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe ester éthylique, contribuant à ses propriétés potentielles de réactivité et de solubilité. La présence du groupe isopropyle (1-méthylethyle) améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres substances. Les thiadiazoles sont connus pour leurs diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux en raison de leur capacité à agir comme intermédiaires ou composés actifs. L'esterification spécifique de l'acide carboxylique peut affecter la stabilité et la réactivité du composé, le rendant intéressant pour diverses applications en chimie synthétique et médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des composés hétérocycliques dans la recherche et le développement chimique.

183302-79-6: L'acide 1,2,3-thiadiazole-5-carboxylique, 4-(1-méthylethyle)-, ester éthylique, avec le numéro CAS 183302-79-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de thiadiazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe ester éthylique, contribuant à ses propriétés potentielles de réactivité et de solubilité. La présence du groupe isopropyle (1-méthylethyle) améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres substances. Les thiadiazoles sont connus pour leurs diverses applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux en raison de leur capacité à agir comme intermédiaires ou composés actifs. L'esterification spécifique de l'acide carboxylique peut affecter la stabilité et la réactivité du composé, le rendant intéressant pour diverses applications en chimie synthétique et médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des composés hétérocycliques dans la recherche et le développement chimique.

CAS 183302-79-6

Éthyl ester de l'acide 4-(1-méthyléthyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylique

ethyl 4-(propan-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate

Ref: IN-DA00AE33