CAS 1835-04-7
:Propioveratrone
Description :
Propioveratrone, avec le numéro CAS 1835-04-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes de veratrum. Il se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un groupe propyle et un moiety de veratrole. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des effets sur le système cardiovasculaire. Propioveratrone a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier son rôle en tant que vasodilatateur et son influence sur la régulation de la pression artérielle. Ses caractéristiques de solubilité peuvent varier, étant souvent plus soluble dans des solvants organiques que dans l'eau. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car cela peut poser des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. La recherche sur ses applications et mécanismes d'action se poursuit, contribuant à la compréhension de ses utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C11H14O3
InChI :InChI=1S/C11H14O3/c1-4-9(12)8-5-6-10(13-2)11(7-8)14-3/h5-7H,4H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=SBMSBQOMJGZBRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(OC)C=CC(C(CC)=O)=C1
Synonymes :- 1,2-Dimethoxy-4-propionylbenzene
- 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone
- 1-Propanone, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
- 3',4'-Dimethoxy-1-Phenylpropiophenone
- 3,4-Dimethoxyphenyl ethyl ketone
- 3,4-Dimethoxypropiophenone
- Ethyl 3,4-dimethoxyphenyl ketone
- Nsc 16954
- Propiophenone, 3′,4′-dimethoxy-
- Propioveratrone
Trier par
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5 produits concernés.
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propan-1-one
CAS :Formule :C11H14O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.22711-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-one
CAS :1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-oneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :194.23g/mol3,4-Dimethoxypropiophenone
CAS :<p>3,4-Dimethoxypropiophenone is a superacidic electrophile that is oxidized to produce oxidation products. It can be used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. The reaction mechanism for this compound starts with an electrophilic attack by one of the two carbonyl groups on a double bond in the propiophenone molecule. This produces an enol intermediate, which undergoes stepwise oxidation to form a carbonyl group, chloride ion, and acid catalyst. The acid catalyst can be recycled to reduce production costs. 3,4-Dimethoxypropiophenone also has stereoisomers that are chemically identical but have different three-dimensional shapes.</p>Formule :C11H14O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :194.23 g/mol3′,4′-Dimethoxypropiophenone
CAS :Formule :C11H14O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Orange crystalline powderMasse moléculaire :194.23




