CAS 1835705-61-7

L-Prolinamide, N-[6-[[5-[(6-chlorohexyl)oxy]pentyl]oxy]-1-oxohexyl]-3-méthyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-méthyl-5-thiazolyl)phényl]méthyl]-, (4R)-

Description :

L-Prolinamide, N-[6-[[5-[(6-chlorohexyle)oxy]pentyle]oxy]-1-oxohexyle]-3-méthyl-L-valyle-4-hydroxy-N-[[4-(4-méthyl-5-thiazolyl)phényl]méthyl]-, (4R)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les amides, les hydroxyles et les thiazoles. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des amides, y compris une solubilité modérée dans des solvants polaires et un potentiel de liaison hydrogène en raison de la présence de groupes hydroxyles. La présence d'un cycle thiazole peut conférer une activité biologique unique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses composants chlorohexyle et éther pentyle suggèrent une lipophilie potentielle, ce qui pourrait influencer son interaction avec les membranes biologiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (4R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent être cruciaux pour son activité biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

Formule : C₃₉H₆₁ClN₄O₆S

InChI : InChI=1S/C39H61ClN4O6S/c1-29-35(51-28-42-29)31-18-16-30(17-19-31)26-41-37(47)33-25-32(45)27-44(33)38(48)36(39(2,3)4)43-34(46)15-9-7-12-22-50-24-14-8-13-23-49-21-11-6-5-10-20-40/h16-19,28,32-33,36,45H,5-15,20-27H2,1-4H3,(H,41,47)(H,43,46)/t32-,33+,36-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=DVLICOWBWULAJJ-RWTOGVPBSA-N

SMILES : C([C@@H](NC(CCCCCOCCCCCOCCCCCCCl)=O)[C@](C)(C)C)(=O)N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1

Synonymes :

• L-Prolinamide, N-[6-[[5-[(6-chlorohexyl)oxy]pentyl]oxy]-1-oxohexyl]-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-
• (S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl chloride
• (S,R,S)-AHPC-6-5-6-Cl
• VHL Ligand-Linker Conjugates 11
• (S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-C
• E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 11

CAS : 1835705-61-7

Formule : C₃₉H₆₁ClN₄O₆S

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 749.4428

Ref: IN-DA01EO9U

(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

CAS : 1835705-61-7

(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 749.44g/mol

Ref: 54-OR1032161

(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

CAS : 1835705-61-7

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl is a HaloPROTAC, degrades GFP-HaloTag7 in cells, has VHL ligand & 2-unit PEG.

Formule : C₃₉H₆₁ClN₄O₆S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 749.44

Ref: TM-T17912

(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl

CAS : 1835705-61-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 749.45

Ref: 10-F987741

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl chloride

CAS : 1835705-61-7

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl chloride is a PEG compound with two different functional groups (also known as heterobifunctional). Unlike homobifunctional PEG compounds (same functional group on both ends), this type of compounds are more versatile as have two different anchor points. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl chloride is used as a linker and spacer to add a PEG moiety, via pegylation (a bioconjugation technique) to proteins, peptides, oligonucleotides, small molecules and nanoparticles.

Formule : C₃₉H₆₁ClN₄O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 749.44 g/mol

Ref: 3D-KYC70561