CAS 18361-46-1

Leucomycine A4

Description :

Leucomycine A4 est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces aureofaciens*. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs moieties de sucre qui contribuent à son activité biologique. Ce composé présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans les milieux cliniques pour traiter diverses infections. Leucomycine A4 est connu pour son mécanisme d'action, qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S. Cette interférence perturbe le processus de traduction, conduisant finalement à l'arrêt de la croissance bactérienne. Le composé est généralement administré sous forme de sel et a été étudié pour sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. De plus, il est important de noter que, bien que Leucomycine A4 soit efficace contre certains pathogènes, une résistance peut se développer, nécessitant une attention particulière dans son utilisation thérapeutique. Dans l'ensemble, Leucomycine A4 représente une classe significative d'antibiotiques avec un rôle spécifique dans la lutte contre les infections bactériennes.

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

InChI : InChI=1/C41H67NO15/c1-11-15-31(46)55-39-26(5)52-33(22-41(39,7)49)56-36-25(4)53-40(35(48)34(36)42(8)9)57-37-28(18-19-43)20-23(2)29(45)17-14-12-13-16-24(3)51-32(47)21-30(38(37)50-10)54-27(6)44/h12-14,17,19,23-26,28-30,33-40,45,48-49H,11,15-16,18,20-22H2,1-10H3/b13-12+,17-14+/t23-,24-,25-,26+,28+,29+,30-,33+,34-,35-,36-,37+,38+,39+,40+,41-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XVTMRUKLMXPAKO-RXUUKHTDSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CCC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonymes :

• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Leucomycin V, 3-acetate 4B-butanoate
• Leucomycin A4
• Leukomycin A4
• (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(Acetyloxy)-6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-4-O-butanoyl-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-2-one
• Leucomycin V 3-acetate 4''-butanoate
• KitasaMycin A4

Leucomycin V, 3-acetate 4B-butanoate

CAS : 18361-46-1

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

Masse moléculaire : 813.9684

Ref: IN-DA0027RB

Leucomycin A4

CAS : 18361-46-1

Leucomycin A4, a macrolide from S. kitasatoensis, fights S. aureus, B. subtilis, C. diphtheriae, N. gonorrhoeae, H. influenzae. MICs: 0.15-1.25 μg/ml.

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 813.979

Ref: TM-T38290

Leucomycin A4

CAS : 18361-46-1

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : Lyophilised solid

Masse moléculaire : 814

Ref: 7W-GA3062

Josamycin EP Impurity A (Leucomycin A4)

CAS : 18361-46-1

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

Masse moléculaire : 813.98

Ref: 4Z-J-008001

Josamycin EP Impurity A

CAS : 18361-46-1

Formule : C₄₁H₆₇NO₁₅

Masse moléculaire : 813.98

Ref: ST-EA-CP-J1001