CAS 18361-47-2

Leucomycine A7

Description :

Leucomycine A7 est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces aureofaciens*. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs moieties de sucre, contribuant à son activité biologique. Ce composé présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Leucomycine A7 fonctionne en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, en se liant spécifiquement à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Son profil pharmacologique inclut une toxicité relativement faible pour les cellules humaines, ce qui est un avantage significatif dans les applications cliniques. De plus, Leucomycine A7 peut présenter un certain degré de résistance à certaines souches bactériennes, ce qui constitue un défi courant dans la thérapie antibiotique. Dans l'ensemble, sa structure unique et son mécanisme d'action font de Leucomycine A7 un composé important dans le domaine de la chimie médicinale et du développement d'antibiotiques.

Formule : C₃₈H₆₃NO₁₄

InChI : InChI=1/C38H63NO14/c1-10-28(43)51-36-24(5)49-30(20-38(36,6)46)52-33-23(4)50-37(32(45)31(33)39(7)8)53-34-25(16-17-40)18-21(2)26(41)15-13-11-12-14-22(3)48-29(44)19-27(42)35(34)47-9/h11-13,15,17,21-27,30-37,41-42,45-46H,10,14,16,18-20H2,1-9H3/b12-11+,15-13+/t21-,22-,23-,24+,25-,26+,27-,30+,31-,32-,33-,34+,35+,36+,37+,38-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CQSPEFZMAFYKML-RQWHEHCQSA-N

SMILES : O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonymes :

• (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl propanoate (non-preferred name)
• Turimycin H3
• (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl propanoate (non-preferred name)
• Leucomycin A7
• Leucomycin V, 4B-propanoate
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Leucomycin V 4''-propionate
• Leucomycin V 4''-propanoate

Josamycin EP Impurity I

CAS : 18361-47-2

Formule : C₃₈H₆₃NO₁₄

Masse moléculaire : 757.91

Ref: ST-EA-CP-J1007

Leucomycin A7

CAS : 18361-47-2

Leucomycin A7 is a component of the leucomycin complex, isolated from *Streptomyces kitasatoensis*. It possesses antibacterial activity, effectively inhibiting the growth of gram-positive bacteria, while its inhibitory effect on gram-negative bacteria is comparatively weaker.

Formule : C₃₈H₆₃NO₁₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 757.905

Ref: TM-TN10662