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CAS 18361-49-4

:

Leucomycine A9

Description :
Leucomycine A9 est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces aureofaciens*. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs moieties de sucre, contribuant à son activité biologique. Ce composé présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Leucomycine A9 fonctionne en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des micro-organismes sensibles. Son mécanisme d'action est similaire à celui d'autres macrolides, comme l'érythromycine. La substance est généralement administrée dans des contextes cliniques et peut être utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques pour améliorer l'efficacité thérapeutique. De plus, il est important de considérer sa pharmacocinétique, ses effets secondaires potentiels et les schémas de résistance lors de l'évaluation de son utilisation clinique. Comme pour de nombreux antibiotiques, l'émergence de souches résistantes nécessite une surveillance attentive et un usage judicieux pour maintenir son efficacité dans le traitement des infections bactériennes.
Formule :C37H61NO14
InChI :InChI=1S/C37H61NO14/c1-20-17-25(15-16-39)33(34(46-9)27(42)18-28(43)47-21(2)13-11-10-12-14-26(20)41)52-36-31(44)30(38(7)8)32(22(3)49-36)51-29-19-37(6,45)35(23(4)48-29)50-24(5)40/h10-12,14,16,20-23,25-27,29-36,41-42,44-45H,13,15,17-19H2,1-9H3/b11-10+,14-12+/t20-,21-,22-,23+,25+,26+,27-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LOJFCOBMHWVESZ-MXYURFFASA-N
SMILES :O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Synonymes :
  • Leucomycin V, 4B-acetate
  • Leucomycin A9
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Turimycin H2
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