3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester, also known by its CAS number 183786-23-4, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, indicating that it is a methyl ester. The presence of the methyl group at the 2-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties, including its potential solubility in organic solvents and its reactivity in various chemical reactions. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for interactions typical of esters, such as hydrolysis and transesterification. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents on the piperidine ring. Overall, 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

3-Piperidinecarboxylicacid,2-methyl-,methylester(9CI)

L'acide 3-pipéridinecarboxylique, 2-méthyle-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 183786-23-4, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un anneau à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, indiquant qu'il s'agit d'un ester méthylique. La présence du groupe méthyle en position 2 de l'anneau de pipéridine contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris sa solubilité potentielle dans des solvants organiques et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions typiques des esters, telles que l'hydrolyse et la transestérification. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques des substituants sur l'anneau de pipéridine. Dans l'ensemble, l'acide 3-pipéridinecarboxylique, 2-méthyle-, ester méthylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

183786-23-4: L'acide 3-pipéridinecarboxylique, 2-méthyle-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 183786-23-4, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un anneau à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, indiquant qu'il s'agit d'un ester méthylique. La présence du groupe méthyle en position 2 de l'anneau de pipéridine contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris sa solubilité potentielle dans des solvants organiques et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions typiques des esters, telles que l'hydrolyse et la transestérification. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques des substituants sur l'anneau de pipéridine. Dans l'ensemble, l'acide 3-pipéridinecarboxylique, 2-méthyle-, ester méthylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

CAS 183786-23-4

3-acide pipéridinecarboxylique, 2-méthyl-, ester méthylique (9CI)

Methyl 2-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA00ANN6

Methyl 2-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: 54-OR302428