
CAS 18397-07-4
:(+)-Geissoschizoline
Description :
(+)-Geissoschizoline est un alcaloïde dérivé de l'espèce végétale Geissospermum, connue pour ses usages médicinaux traditionnels. Ce composé se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un cadre de quinolizidine. Il présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques potentielles, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. La substance se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans des solvants organiques. Sa stéréochimie est significative, car la désignation (+) indique l'activité optique spécifique de la molécule, qui peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, (+)-Geissoschizoline a été étudié pour ses effets sur diverses voies cellulaires, contribuant à ses applications thérapeutiques potentielles. Comme de nombreux alcaloïdes, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa nature bioactive et de sa possible toxicité à des concentrations plus élevées. Dans l'ensemble, (+)-Geissoschizoline représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie des produits naturels et la pharmacognosie.
Formule :C19H26N2O
InChI :InChI=1S/C19H26N2O/c1-2-12-10-21-8-7-19-15-5-3-4-6-16(15)20-18(19)14(11-22)13(12)9-17(19)21/h3-6,12-14,17-18,20,22H,2,7-11H2,1H3/t12-,13+,14+,17+,18+,19-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FAQGZHFLASTWAV-RWANUPMISA-N
SMILES :C(O)[C@@H]1[C@]2([C@@]3([C@]4([N@@](CC3)C[C@@H](CC)[C@@]1(C4)[H])[H])C=5C(N2)=CC=CC5)[H]
Synonymes :- (16α)-Curan-17-ol
- Curan-17-ol, (16α)-
- Geissoschizoline
- Pereirine
- 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole, curan-17-ol deriv.
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Geissoschizoline
CAS :Geissoschizoline inhibits human AChE/BChE (IC50: 20.40/10.21 µM) and has anti-inflammatory properties.Formule :C19H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.42
