CAS 1843-21-6

N-phényl-1,3-benzothiazol-2-amine

Description :

N-phényl-1,3-benzothiazol-2-amine, avec le numéro CAS 1843-21-6, est un composé organique caractérisé par sa structure de benzothiazole, qui consiste en un cycle de benzène fusionné à un cycle de thiazole. Ce composé présente un groupe amine et un substituant phényl, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter diverses propriétés physiques telles que la couleur et la solubilité en fonction des conditions spécifiques. N-phényl-1,3-benzothiazol-2-amine est souvent étudié pour son utilisation potentielle en synthèse organique, comme colorant ou dans le développement de produits pharmaceutiques en raison de son activité biologique. La présence de la partie thiazole peut conférer des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'exposition, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₁₃H₁₀N₂S

InChI : InChI=1/C13H10N2S/c1-2-6-10(7-3-1)14-13-15-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h1-9H,(H,14,15)

SMILES : c1ccc(cc1)N=c1[nH]c2ccccc2s1

Synonymes :

• 2-Benzothiazolamine, N-phenyl-

2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-dihydrofuran

CAS : 1843-21-6

Formule : C₁₃H₁₀N₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 226.2969

Ref: IN-DA007SBP

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS : 1843-21-6

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 226.30g/mol

Ref: 54-OR480557

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS : 1843-21-6

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 226.3000030517578

Ref: 10-F651093

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS : 1843-21-6

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine is a synthetic aromatic compound that has been used as an antiviral agent. It inhibits the replication of RNA by binding to the carbon disulphide group in the ribose moiety of nucleosides. This prevents formation of the helix structure and stops synthesis of viral DNA. N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine is also active against influenza A virus and some other viruses. The molecular descriptors for this compound are nitrogen atoms (N), stabilization (S), cb1 receptor (Cb1) and virus activity (V). This substance is an active ingredient in many pharmaceuticals, such as cough syrup, pain relief tablets, and eye drops. It can be synthesized from copper oxide and chloride or introduced into a drug formulation by impurities.

Formule : C₁₃H₁₀N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 226.3 g/mol

Ref: 3D-BAA84321