CAS 18437-66-6

Acide carbamique, N-(4-chlorophényl)-, ester 1,1-diméthyléthyle

Description :

Acide carbamique, N-(4-chlorophényl)-, ester 1,1-diméthyléthyle, avec le numéro CAS 18437-66-6, est un composé organique qui appartient à la classe des carbamates. Il présente un groupe fonctionnel d'acide carbamique, caractérisé par la présence d'un carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N) qui est également lié à un groupe alkyle ou aryle. Dans ce cas, le composé possède un groupe 4-chlorophényle, indiquant la présence d'un substituant chloré sur un cycle phénolique, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La portion d'ester de 1,1-diméthylethyle suggère que le composé a des substituants volumineux, ce qui peut affecter sa solubilité et ses interactions stériques. En général, les carbamates peuvent présenter une gamme d'activités biologiques, y compris une utilisation potentielle comme pesticides ou produits pharmaceutiques. La présence du groupe chlorophényle peut également conférer des propriétés spécifiques telles qu'une lipophilie accrue ou des voies métaboliques altérées. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle ou de l'impact environnemental.

Formule : C₁₁H₁₄ClNO₂

InChI : InChI=1S/C11H14ClNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=VFEHOBXXLPHSOI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• (4-Chlorophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 1,1-Dimethylethyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• Carbamic acid, (4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, N-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbanilic acid, p-chloro-, tert-butyl ester
• N-BOC-4-Chloroaniline
• N-tert-Butoxycarbonyl-4-chloroaniline
• Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate
• p-Chloro-N-tert-butoxycarbonylaniline
• tert-Butyl 4-chlorophenylcarbamate
• tert-Butyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• tert-Butyl N-(p-chlorophenyl)carbamate
• 4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97
• 4-Chlorophenylcarbamic acid tert-butyl ester
• 1-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzene
• N-(4-Chlorophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• ert-butylN-(4-chlorophenyl)carbamate
• 4-Chloro-NHBoc-aniline
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-chloroaniline

N-Boc-4-chloroaniline

CAS : 18437-66-6

Formule : C₁₁H₁₄ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 227.6874

Ref: IN-DA0033YY

Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate

CAS : 18437-66-6

Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 227.69g/mol

Ref: 54-OR1015124

tert-Butyl N-(4-chlorophenyl)carbamate

CAS : 18437-66-6

Formule : C₁₁H₁₄ClNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 227.69

Ref: 10-F023293

4-Chloro-(N-Boc)aniline

CAS : 18437-66-6

4-Chloro-(N-Boc)aniline is an organic molecule that is used in the synthesis of quinazolinones. It is a nucleophile that reacts efficiently with amines to form substituted anilines. This reaction can be performed in one step, and the product can be used as a starting material for other reactions. The reaction time is short, and this reagent can be reused up to three times without significant loss of reactivity. 4-Chloro-(N-Boc)aniline was developed as a more efficient method for generating quinazolinones than the traditional method using 2-chloroaniline or 2,4-dichlorobenzoyl chloride. This functional group allows for the synthesis of many different types of molecules, such as immunosuppressants, antihistamines, anticonvulsants, and antibiotics.

Formule : C₁₁H₁₄ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 227.69 g/mol

Ref: 3D-TAA43766