CAS 18441-43-5
:5-Méthylbenzofurane
Description :
5-Méthylbenzofurane est un composé organique caractérisé par ses anneaux de benzène et de furan fusionnés, avec un groupe méthyle attaché à la partie benzénique. Il a une formule moléculaire de C10H10O, indiquant la présence de dix atomes de carbone, dix atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est connu pour son rôle dans diverses synthèses chimiques et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. 5-Méthylbenzofurane peut subir des réactions aromatiques typiques, y compris la substitution électrophile, et peut également participer à des réactions impliquant l'anneau de furan, telles que l'oxydation ou la polymérisation. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 5-Méthylbenzofurane est un composé précieux en chimie organique avec diverses applications.
Formule :C9H8O
InChI :InChI=1S/C9H8O/c1-7-2-3-9-8(6-7)4-5-10-9/h2-6H,1H3
Code InChI :InChIKey=KCZQNAOFWQGLCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC=1C=C2C(=CC1)OC=C2
Synonymes :- 3-Hydroxypropyl Prop-2-Enoate
- 5-Methylbenzo[b]furan
- Benzofuran, 5-methyl-
- 5-Methylbenzofuran
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
5-Methylbenzofuran
CAS :<p>5-Methylbenzofuran is an intermediate in the arylation of benzene with aryl halides. It is prepared by the reaction of benzene with palladium acetate, which is then followed by the addition of sodium borohydride to produce 5-methylbenzofuran. This compound can also be synthesized from 5-methylbenzyl chloride and phenyl boronic acid. 5-Methylbenzofuran has been shown to act as an anticancer agent by inhibiting tumor cell growth and inducing tumor dna methylation. The mechanism of action includes its ability to inhibit enzymatic reactions that are necessary for DNA synthesis and repair, such as RNA polymerase, DNA methyltransferase, and DNA topoisomerase II.</p>Formule :C9H8ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :132.16 g/mol
