CAS 18457-46-0
:7,9,10,13-tétrakis(acétyloxy)taxa-4(20),11-diène-5-yle (2E)-3-phénylprop-2-enoate
Description :
7,9,10,13-tétrakis(acétyloxy)taxa-4(20),11-diène-5-yle (2E)-3-phénylprop-2-enoate est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels et un agencement spécifique des atomes de carbone. Ce composé présente une substitution de tetrakis(acetyloxy), indiquant la présence de quatre groupes acétoxy attachés à un squelette de taxane, qui est une structure bicyclique dérivée du produit naturel taxol. La présence du moiety (2E)-3-phénylprop-2-enoate suggère qu'il possède un système carbonyle α,β-insaturé, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le composé est susceptible de présenter des propriétés typiques des taxanes, telles qu'une activité antitumorale potentielle, en raison de sa similarité structurelle avec le taxol. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les groupes acétoxy, qui peuvent augmenter sa lipophilie. Dans l'ensemble, ce composé représente un dérivé synthétique qui pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie pour ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C39H48O12
InChI :InChI=1/C37H46O10/c1-20-28-17-27-18-29(43-22(3)38)21(2)33(36(27,7)8)34(45-24(5)40)35(46-25(6)41)37(28,9)31(44-23(4)39)19-30(20)47-32(42)16-15-26-13-11-10-12-14-26/h10-16,27-31,34-35H,1,17-19H2,2-9H3/b16-15+
Synonymes :- Taxinin J
- Cuspidatin C
- Taxinine J
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3 produits concernés.
Taxinine J
CAS :Taxinine J possesses inhibitory activity on heptoma cell in vitro.Formule :C39H48O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.79Cuspidatin C
CAS :Cuspidatin C is a naturally occurring flavonoid, which is derived from certain medicinal plants. This compound is primarily isolated from the roots of herbal species known for their diverse bioactive constituents. Cuspidatin C acts through multiple biochemical pathways, including modulation of signaling molecules and inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. Its ability to influence these molecular pathways suggests it may alter cell cycle progression and apoptosis in pathological conditions.
Formule :C37H46O10Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :650.8 g/mol
