CAS 18457-46-0

7,9,10,13-tétrakis(acétyloxy)taxa-4(20),11-diène-5-yle (2E)-3-phénylprop-2-enoate

Description :

7,9,10,13-tétrakis(acétyloxy)taxa-4(20),11-diène-5-yle (2E)-3-phénylprop-2-enoate est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels et un agencement spécifique des atomes de carbone. Ce composé présente une substitution de tetrakis(acetyloxy), indiquant la présence de quatre groupes acétoxy attachés à un squelette de taxane, qui est une structure bicyclique dérivée du produit naturel taxol. La présence du moiety (2E)-3-phénylprop-2-enoate suggère qu'il possède un système carbonyle α,β-insaturé, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le composé est susceptible de présenter des propriétés typiques des taxanes, telles qu'une activité antitumorale potentielle, en raison de sa similarité structurelle avec le taxol. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les groupes acétoxy, qui peuvent augmenter sa lipophilie. Dans l'ensemble, ce composé représente un dérivé synthétique qui pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie pour ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₃₉H₄₈O₁₂

InChI : InChI=1/C37H46O10/c1-20-28-17-27-18-29(43-22(3)38)21(2)33(36(27,7)8)34(45-24(5)40)35(46-25(6)41)37(28,9)31(44-23(4)39)19-30(20)47-32(42)16-15-26-13-11-10-12-14-26/h10-16,27-31,34-35H,1,17-19H2,2-9H3/b16-15+

Synonymes :

• Taxinin J
• Cuspidatin C
• Taxinine J

Taxinine J

CAS : 18457-46-0

Taxinine J possesses inhibitory activity on heptoma cell in vitro.

Formule : C₃₉H₄₈O₁₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 708.79

Ref: TM-TN5115

Taxinine J

CAS : 18457-46-0

Formule : C₃₉H₄₈O₁₂

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 708.801

Ref: BP-SBP04119

Cuspidatin C

CAS : 18457-46-0

Cuspidatin C is a naturally occurring flavonoid, which is derived from certain medicinal plants. This compound is primarily isolated from the roots of herbal species known for their diverse bioactive constituents. Cuspidatin C acts through multiple biochemical pathways, including modulation of signaling molecules and inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. Its ability to influence these molecular pathways suggests it may alter cell cycle progression and apoptosis in pathological conditions.

Formule : C₃₇H₄₆O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 650.8 g/mol

Ref: 3D-TAA45746