CAS 1849-76-9

3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldéhyde

Description :

3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de brome, un atome de chlore, un groupe hydroxyle et un groupe fonctionnel aldéhyde. La présence du groupe hydroxyle (–OH) contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut présenter diverses activités biologiques. Les substituants brome et chlore peuvent influencer la réactivité et la solubilité du composé, le rendant utile en chimie organique de synthèse. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut avoir une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Ses propriétés chimiques lui permettent de participer à diverses réactions, telles que la substitution aromatique électrophile et l'addition nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₇H₄BrClO₂

InChI : InChI=1/C7H4BrClO2/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-3,11H

SMILES : c1c(cc(c(c1Br)O)Cl)C=O

Synonymes :

• Benzaldehyde, 3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxy-

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1849-76-9

Formule : C₇H₄BrClO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 235.4625

Ref: IN-DA003J2K

3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxybenzaldehyde

CAS : 1849-76-9

3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxybenzaldehyde

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 235.46g/mol

Ref: 54-OR1028521

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1849-76-9

Formule : C₇H₄BrClO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 235.46

Ref: 10-F231145

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS : 1849-76-9

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde (3BCHA) is a phenolic compound that has been used in the synthesis of new drugs. 3BCHA is produced by the ozonation of 2,6-dichlorophenol and subsequent reactions with sodium hydroxide and hydrogen peroxide. The production of 3BCHA can be monitored using gas chromatography/electron spray ionization mass spectrometry (GC/ESI MS). 3BCHA can be synthesized in two ways:

Formule : C₇H₄BrClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 235.46 g/mol

Ref: 3D-BAA84976