CAS 185246-32-6

RP-8-BROMO-BÊTA-PHÉNYL-1,N2-ÉTHÉNOGUANOSINE 3',5'-MONOPHOSPHOROTHIOATE CYCLIQUE SODIQUE SEL HYDRATÉ

Description :

RP-8-BROMO-BÊTA-PHÉNYL-1,N2-ÉTHÉNOGUANOSINE 3',5'-MONOPHOSPHOROTHIOATE CYCLIQUE SODIQUE SEL HYDRATÉ est un analogue de nucléotide synthétique principalement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des voies de signalisation de nucléotides cycliques. Ce composé présente un groupe phényle bromo-substitué, qui améliore son activité biologique et sa spécificité. La présence du moiety phosphorothioate confère une stabilité accrue contre la dégradation enzymatique par rapport à ses homologues non thioate, ce qui en fait un outil précieux dans les études pharmacologiques. En tant que sel sodique hydraté, il est généralement soluble dans des solutions aqueuses, facilitant son utilisation dans divers montages expérimentaux. Le composé est souvent utilisé pour étudier les rôles du GMP cyclique et de l'AMP cyclique dans la signalisation cellulaire, ainsi que dans le développement de potentiels agents thérapeutiques ciblant ces voies. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des interactions sélectives avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques, contribuant à son utilité dans la recherche en biologie moléculaire et en pharmacologie.

Formule : C₁₈H₁₄N₅O₆PSBrNa

Synonymes :

• Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3μ:5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt
• Rp-8-Br-PET-cGMPS hydrate, Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3μ,5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

CAS : 185246-32-6

Formule : C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Masse moléculaire : 562.27

Ref: 7W-GK5802

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS : 185246-32-6

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Formule : C₁₈H₁₅BrN₅NaO₆PS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 563.27

Ref: TM-T23252

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS : 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a cytosolic calcium analog that inhibits the production of cyclic GMP and has been shown to be an effective anticancer agent. It binds to the camp receptor, which is found in high concentrations in cancer cells, and blocks the uptake of cAMP by inhibiting the adenosine 3 receptor. Rp-8-Br-PET-cGMPS also inhibits the activity of mt2 receptors, which are responsible for the release of Ca2+ from intracellular stores into the cytoplasm. This inhibition limits Ca2+ uptake by the mitochondria and decreases ATP production, leading to cell death. The 8-Br group confers solubility in organic solvents, making this compound more amenable to drug development.

Formule : C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 562.27 g/mol

Ref: 3D-KHA24632