CAS 185304-42-1

7-éthyl-10-(4-amino-1-pipéridino)carbonyloxycamptothécine

Description :

7-éthyl-10-(4-amino-1-pipéridino)carbonyloxycamptothécine, identifié par son numéro CAS 185304-42-1, est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé connu pour ses propriétés anticancéreuses. Cette substance présente une structure complexe qui comprend un groupe éthyle en position 7 et un moiety de pipéridine en position 10, ce qui améliore sa solubilité et son activité biologique. La présence du groupe carbonyloxy contribue à son mécanisme d'action, principalement par l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cruciale pour la réplication et la réparation de l'ADN. Cette inhibition entraîne des dommages à l'ADN et déclenche finalement l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par ses applications thérapeutiques potentielles en oncologie, en particulier contre divers types de tumeurs. Ses propriétés pharmacocinétiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont essentielles pour déterminer son efficacité et son profil de sécurité dans les milieux cliniques. Comme pour de nombreux agents chimiothérapeutiques, la recherche en cours se concentre sur l'optimisation de sa formulation et de sa délivrance pour améliorer les résultats des patients.

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₆

InChI : InChI=1/C28H30N4O6/c1-3-17-18-11-16(38-27(35)31-9-7-15(29)8-10-31)5-6-22(18)30-24-19(17)13-32-23(24)12-21-20(25(32)33)14-37-26(34)28(21,36)4-2/h5-6,11-12,15,36H,3-4,7-10,13-14,29H2,1-2H3/t28-/m0/s1

SMILES : CCc1c2cc(ccc2nc2c1Cn1c2cc2c(COC(=O)[C@@]2(CC)O)c1=O)OC(=O)N1CCC(CC1)N

Synonymes :

• 4-Amino-(4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1-Piperidinecarboxylic Acid Ester
• NPC (metabolite)
• Rpr 132595A
• (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 4-aminopiperidine-1-carboxylate

RPR132595A

CAS : 185304-42-1

RPR132595A is an active CPT-11 metabolite, it is generated by cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4).

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 518.56

Ref: TM-T19553

7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin

CAS : 185304-42-1

Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive, Temperature Sensitive
Applications A major metabolite of Irinotecan.
References Canal, P., et al.: J. Clin. Oncol., 14, 2688 (1996), Haaz, M., et al.: Cancer Res., 58, 468 (1998), Kehrer, D., et al.: Clin. Cancer Res., 6, 3451 (2000), Hanioka, N., et al.: Xenobiotica, 31, 687 (2001), Satoh, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 30, 488 (2002),

Formule : C₂₈H₃₀N₄O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 518.56

Ref: TR-E899150

7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 185304-42-1

Formule : C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 591.48

Ref: TR-E899155