CAS 18531-94-7

(+)-BINOL

Description :

(+)-BINOL, ou 1,1'-bi-2-naphtol, est un composé organique chiral caractérisé par ses deux cycles de naphtalène reliés par une liaison simple avec des groupes hydroxyles aux positions 1 et 1'. C'est un solide incolore à jaune pâle qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Le composé présente une forte activité optique en raison de sa nature chirale, ce qui en fait un élément de base important dans la synthèse asymétrique et un ligand clé dans divers processus catalytiques. (+)-BINOL peut participer à des liaisons hydrogène grâce à ses groupes hydroxyles, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Il est largement utilisé dans la synthèse de catalyseurs chiraux et dans le développement de réactions énantiosélectives, en particulier dans le domaine de la chimie organique. De plus, ses dérivés peuvent servir de précurseurs pour des composés organiques plus complexes, mettant en valeur sa polyvalence dans les applications synthétiques.

Formule : C₂₀H₁₄O₂

InChI : InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

Code InChI : InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4

Synonymes :

• (+)-(1R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
• (+)-(R)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (+)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (+)-1,1′-Bis(2-naphthol)
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• (+)-2,2′-Binaphthol
• (+)-2,2′-Dihydroxydinaphthyl
• (+)-Bi-2-naphthol
• (+)-Bi-β-naphthol
• (R)-(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• (R)-(+)-1,1′-Bi-2-naphthol
• (R)-(+)-Bi-β-naphthol
• (R)-(+)-Binol
• (R)-1,1'-Binaphth-2,2'-diol
• (R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (R)-1,1'-Bis-2-naphthol
• (R)-2,2'-Binaphthol
• (R)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (R)-Bi-2-naphthol
• (R)-Binaphthol
• Bis-1,1'-Naphth-2-Ol, (R)-(+)-
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-Diol
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1R)-

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-94-7

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 3B-B1142

(R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%

CAS : 18531-94-7

It is used in biosynthetic preparation for enantioselective oxidation of naphthols to binaphthyldiols with horseradish peroxidase catalyst. A chiral auxiliary used in the catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Chiral lanthanide triflates formed from binaphthol serve as catalysts f

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : White to cream or pale gray, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 02-L08305

R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (R)-BINOL

CAS : 18531-94-7

R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (R)-BINOL

Formule : HOC₁₀H₆C₁₀H₆OH

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : white to off-white pwdr.

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 08-08-1000

(R)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

CAS : 18531-94-7

(R)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 286.32396

Ref: 54-OR6692

(R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

CAS : 18531-94-7

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.3240

Ref: IN-DA0032DW

(R)-BINOL

CAS : 18531-94-7

(R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 286.32

Ref: IN-DG9064

(R)-(+)-1,1''-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-94-7

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 7W-GK0559

(R)-1,1'-Bi-2-Naphthol

CAS : 18531-94-7

(R)-1,1'-Bi-2-Naphthol is an organic compound that is made from the hydrogenation of 2-naphthol. The sodium salts of this compound are chiral and can be used to synthesize racemic mixtures with a high degree of optical purity. The x-ray crystal structures of (R)-1,1'-Bi-2-Naphthol have been studied in detail and show that this molecule exhibits intermolecular hydrogen bonding interactions. It also has a steric interaction with the amine group which prevents rotation about the C3—C4 bond. Other interesting features include intramolecular hydrogen bonding interactions between the hydroxyl group and the alkanoic acid. This molecule also has a hydrophobic region consisting of three methyl groups that are connected to fatty acids.

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 98.5 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 286.32 g/mol

Ref: 3D-FB04526

R-(+)-1,1′-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-94-7

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 10-F023262

R-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol

Produit contrôlé

CAS : 18531-94-7

Applications R-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol is used in biosynthetic preparation for enantioselective oxidation of naphthols to binaphthyldiols with horseradish peroxidase catalyst.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sridhar, M., et al.: Tetrahedron Lett., 38, 5695 (1997)

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 286.32

Ref: TR-B387030