CAS 18531-99-2

(-)-Binol

Description :

(-)-Binol, également connu sous le nom de 1,1'-bi-2-naphtol, est un composé organique chiral caractérisé par ses deux cycles de naphtalène reliés par une liaison simple, avec des groupes hydroxyles (-OH) positionnés aux positions 1 et 1'. Ce composé est remarquable pour sa capacité à agir comme un ligand chiral dans la synthèse asymétrique, ce qui le rend précieux dans diverses réactions chimiques, en particulier en catalyse. (-)-Binol présente une forte activité optique en raison de sa nature chirale, lui permettant de faire tourner la lumière polarisée dans le plan. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais moins soluble dans l'eau. La stéréochimie du composé joue un rôle crucial dans sa réactivité et ses interactions, en faisant un acteur clé dans le développement de processus énantiosélectifs en chimie organique. De plus, (-)-Binol peut subir diverses transformations, y compris l'oxydation et l'estérification, élargissant encore son utilité dans les applications synthétiques.

Formule : C₂₀H₁₄O₂

InChI : InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

Code InChI : InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4

Synonymes :

• (-)-(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
• (-)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (-)-1,1′-Bis(2-naphthol)
• (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• (-)-2,2′-Binaphthol
• (-)-2,2′-Dihydroxydinaphthyl
• (-)-Bi-β-naphthol
• (-)-Binol
• (-)-S-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (R)-(+)-1,1'-Bi(2,2'-Naphthol)
• (R)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diol
• (R)-(+)-1,1'-Bis(2-Naphthol)
• (R)-(+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (R)-[1,1]-Binaphthalenyl-2,2'-Diol
• (S)-(-)-1,1'-Bi-2-Nanphthol
• (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• (S)-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (S)-(-)-Bi-2-naphthol
• (S)-(-)-Binol
• (S)-1,1'-Bi-2,2'-naphthol
• (S)-1,1'-Binaphthol
• (S)-1,1'-Bis-2-naphthol
• (S)-Binaphth-2-ol
• (S)-Binaphthol
• Bis-1,1'-Naphth-2-Ol, (S)-(-)-
• R(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• S-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-

(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-99-2

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 3B-B1100

(S)-(-)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%

CAS : 18531-99-2

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Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream to pale brown

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 02-L08423

S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL

CAS : 18531-99-2

S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL

Formule : HOC₁₀H₆C₁₀H₆OH

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : white to off-white pwdr.

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 08-08-1001

(S)-Binol (1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-ol)

CAS : 18531-99-2

Polyphenols, nesoi

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 286.09938

Ref: 45-1A07040

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-

CAS : 18531-99-2

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.3240

Ref: IN-DA00I1JO

(S)-(-)-1,1''-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-99-2

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 7W-GK8743

(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

CAS : 18531-99-2

(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 286.32g/mol

Ref: 54-OR6693

S-(-)-1,1′-Bi-2-naphthol

CAS : 18531-99-2

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 286.33

Ref: 10-F023263

(S)-1,1'-Bi-2-Naphthol

CAS : 18531-99-2

The chemical structure of 1,1'-bi-2-naphthol is an alkanoic acid with a hydroxyl group. It has been shown to react in the presence of amines and sodium salts to form hydrogen bonding interactions. The x-ray crystal structures of magnesium salt and hydrogen bonding interactions were found to have a steric interaction with the fatty acids. The reaction mechanism for 1,1'-bi-2-naphthol is similar to that of other alkanoic acids: it reacts with a nucleophilic compound, such as water or ammonia, to produce an alcohol (hydroxyl group). When these reactions occur intramolecularly, the hydrogen bonds are formed between adjacent molecules.

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 286.32 g/mol

Ref: 3D-FB01811

(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

Produit contrôlé

CAS : 18531-99-2

Applications (1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol is used in the stereoselective synthesis of Peloruside A. Also used in the synthesis of BINAP-based aminophosphines.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Raghavan, S. et al.: Tetrahedron, 69, 4835 (2013); Anstiss, C. et al.: Mol., 18, 2788 (2013);

Formule : C₂₀H₁₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 286.32

Ref: TR-B387020