CAS 185379-40-2
:(S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanine
Description :
(S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanine est un dérivé d'acide aminé chiral couramment utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le groupe "FMOC" (9-fluorénylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, facilitant le couplage sélectif des acides aminés pendant la synthèse. La présence du groupe 2-pyridyle introduit un cycle aromatique hétérocyclique, ce qui peut améliorer la solubilité du composé et influencer son activité biologique. Ce composé est généralement caractérisé par sa capacité à former des liaisons peptidiques stables, ce qui le rend précieux dans la construction de peptides avec des séquences et des fonctionnalités spécifiques. Sa chiralité est significative dans les applications pharmaceutiques, car la configuration (S) correspond souvent à la forme biologiquement active de l'acide aminé. De plus, (S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanine peut être analysé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé est un outil important dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.
Formule :C23H20N2O4
InChI :InChI=1S/C23H20N2O4/c26-22(27)21(13-15-7-5-6-12-24-15)25-23(28)29-14-20-18-10-3-1-8-16(18)17-9-2-4-11-19(17)20/h1-12,20-21H,13-14H2,(H,25,28)(H,26,27)/t21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DXIVJCDZOMUITR-NRFANRHFSA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](CC1=CC=CC=N1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :- (2S)-2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
- (αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid
- 2-Pyridinepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- 2-Pyridinepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
- Fmoc-2-Pal-OH
- Fmoc-3-(2-Pyridyl)-L-alanine
- Fmoc-L-2-Pyridylalanine
- Fmoc-L-3-(2-Pyridyl)-alanine
- FMOC-BETA-(2-PYRIDYL)-L-ALANINE
- FMOC-(S)-2-AMINO-3-(2'-PYRIDYL)PROPANOIC ACID
- N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-2-PYRIDYL-L-ALANINE
- (S)-N-FMOC-(2-PYRIDYL)ALANINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-2-PYRIDYLALANINE
- FMOC-2'-PYRIDYL-L-ALA
- (S)-N-FMOC-(2-PYRIDYL)ALANINE 95% (98%E.E.)
- Fmoc-L-2-Pyridylala
- Fmoc-beta-(2-pyridyl)-Ala-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-3-(2-PYRIDYL)-L-ALANINE
- N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-3-(2-Pyridyl) Alanine
- FMOC-ALA(2-PYRI)-OH
- (S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-PYRIDIN-2-YL-PROPIONIC ACID
- RARECHEM BK PT 0229
- FMOC-ALA(2'-PYRIDYL)-OH
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
2-Pyridinepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-
CAS :Formule :C23H20N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41593-Pyridin-2-yl-L-alanine, N-FMOC protected
CAS :3-Pyridin-2-yl-L-alanine, N-FMOC protectedDegré de pureté :99%Masse moléculaire :388.4159g/molFmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine
CAS :<p>Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine is an acid molecule that has been shown to have anti-cancer properties. It is a polysaccharide polymer used in the preparation of polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate. The phosphatase activity of Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine was first observed in the 1970s, when it was found to be an effective inhibitor of acid phosphatase. This structural study has also revealed the effects of Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine on cancer cells, which may be due to its ability to prevent cell division and genetic control. Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine is also known as a monoclonal antibody that can bind to specific structures on cancer cells, such as antigens and receptors, which may be responsible for these effects.</p>Formule :C23H20N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.42 g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
CAS :Formule :C23H20N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.423Fmoc-l-2-pyridylalanine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Fmoc-l-2-pyridylalanine<br></p>Formule :C23H20N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :388.42





