CAS 1856-12-8

(3beta,5alpha)-3,17-dihydroxy-11,20-dioxopregnan-21-yl acétate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (3beta,5alpha)-3,17-dihydroxy-11,20-dioxopregnan-21-yl acétate, avec le numéro CAS 1856-12-8, est un dérivé stéroïdien qui présente des caractéristiques structurelles et fonctionnelles spécifiques typiques des hormones stéroïdiennes. Ce composé présente une structure de base de pregnane, qui est une structure stéroïdienne à 21 carbones, et comprend des groupes hydroxyles (-OH) aux positions 3 et 17, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. La présence de groupes dioxo aux positions 11 et 20 indique qu'il possède deux fonctionnalités cétoniques, ce qui peut influencer son interaction avec les récepteurs biologiques. Le groupe acétate à la position 21 suggère que ce composé pourrait avoir une lipophilie accrue, affectant potentiellement son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. De telles caractéristiques structurelles se corrèlent souvent avec l'activité hormonale, en particulier dans le contexte des glucocorticoïdes ou des progestatifs. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en pharmacologie et en biochimie pour ses rôles potentiels dans divers processus physiologiques et applications thérapeutiques.

Formule : C₂₃H₃₄O₆

InChI : InChI=1/C23H34O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h14-17,20,25,28H,4-12H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17-,20+,21-,22-,23-/m0/s1

3β,17,21-Trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate

Produit contrôlé

CAS : 1856-12-8

Applications 3β,17,21-trihydroxy-5α-Pregnane-11,20-dione 21-Acetate can be used to synthesize 5α-pregnane-3β, 17α,21-triol-11,20-dione (Reichstein's substance D) and 5α-pregnane-3β, 11β,17α,21-tetrol-20-one (Reichstein's substance V).
References Chamberlin, E., et al.: J. Amer. Chem. Soc., 77, 1221 (1955);

Formule : C₂₃H₃₄O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 406.512

Ref: TR-T795255