CAS 185897-02-3
:Indinavir-D-6
Description :
Indinavir-D-6 est une forme deutérée de l'indinavir, un médicament antirétroviral principalement utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH. En tant qu'inhibiteur de la protéase, il agit en interférant avec l'enzyme protéase du VIH, qui est cruciale pour la réplication virale. La deutération dans Indinavir-D-6 implique la substitution des atomes d'hydrogène par du deutérium, un isotope plus lourd de l'hydrogène, ce qui peut améliorer la stabilité et le profil métabolique du composé. Cette modification peut également aider dans les études pharmacocinétiques et améliorer la compréhension du métabolisme des médicaments. L'indinavir lui-même est caractérisé par sa capacité à inhiber efficacement la réplication virale, mais il est moins couramment utilisé aujourd'hui en raison du développement de nouvelles thérapies antirétrovirales avec des profils d'efficacité et de sécurité améliorés. La structure chimique de Indinavir-D-6 conserve les caractéristiques fondamentales de l'indinavir, y compris ses cycles aromatiques et ses groupes fonctionnels, tandis que la présence de deutérium peut influencer ses interactions au sein des systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Indinavir-D-6 sert d'outil précieux dans la recherche et le développement liés au traitement du VIH et aux études sur le métabolisme des médicaments.
Formule :C36H41D6N5O4
InChI :InChI=1/C36H47N5O4/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45)/t28-,29+,31+,32-,33+/m1/s1/i9D,12D,15D,21D,22D2
Synonymes :- 2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl-d6)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide
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3 produits concernés.
Indinavir-d6
CAS :Formule :C36H41D6N5O4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :619.84Indinavir-d6
CAS :Produit contrôléApplications Member of the novel hydroxyaminopentane amide class of HIV-1 protease inhibitors. Antiviral. It is a COVID19-related research product.
References Vacca, J.P., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 91, 4096 (1994), Dorsey, B. D., et al.: J. Med. Chem., 37, 3443 (195), Balani, S.K., et al.: Drug Metab. Dispos., 23, 266 (1995)Formule :C362H6H41N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :619.83


