Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) features a phenyl ring substituted with a chlorine atom and an amino group linked to a dimethyl ketone moiety. This structure suggests potential reactivity in various chemical transformations, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the boronic acid functional group allows for interactions with diols, making it useful in applications such as drug development and materials science. Additionally, the chlorine substituent may influence the compound's electronic properties and reactivity, while the dimethyl-1-oxopropyl group can enhance solubility and stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex organic molecules.

Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique "Acide boronique, [5-chloro-2-[(2,2-diméthyl-1-oxopropyl)amino]phényl]-" (CAS 185950-64-5) présente un cycle phényle substitué par un atome de chlore et un groupe amino lié à une moiety de cétone diméthylique. Cette structure suggère une réactivité potentielle dans diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont largement utilisées en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe fonctionnel acide boronique permet des interactions avec des diols, ce qui le rend utile dans des applications telles que le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, le substituant chlore peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, tandis que le groupe diméthyl-1-oxopropyle peut améliorer la solubilité et la stabilité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et leur rôle dans le développement de molécules organiques complexes.

185950-64-5: Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique "Acide boronique, [5-chloro-2-[(2,2-diméthyl-1-oxopropyl)amino]phényl]-" (CAS 185950-64-5) présente un cycle phényle substitué par un atome de chlore et un groupe amino lié à une moiety de cétone diméthylique. Cette structure suggère une réactivité potentielle dans diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont largement utilisées en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe fonctionnel acide boronique permet des interactions avec des diols, ce qui le rend utile dans des applications telles que le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, le substituant chlore peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, tandis que le groupe diméthyl-1-oxopropyle peut améliorer la solubilité et la stabilité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et leur rôle dans le développement de molécules organiques complexes.

CAS 185950-64-5

Acide boronique, [5-chloro-2-[(2,2-diméthyl-1-oxopropyl)amino]phényl]-

(5-Chloro-2-pivalamidophenyl)boronic acid

Ref: IN-DA0076BM

5-Chloro-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid

Ref: 10-F628100