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CAS 1860005-05-5

:

3-Chloro-4-(cyclopropylméthoxy)phénylboronique, ester de pinacol

Description :
3-Chloro-4-(cyclopropylméthoxy)phénylboronique, ester de pinacol est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety d'esther pinacol. Ce composé présente un cycle phénylique chloré, qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe cyclopropylméthoxy contribue à ses propriétés stériques et électroniques, influençant potentiellement sa réactivité dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, couramment utilisé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La formation d'esther pinacol fournit stabilité et solubilité, facilitant sa manipulation et son stockage. Ce composé est généralement utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux, où les composés contenant du bore jouent un rôle crucial dans le développement de médicaments et la synthèse de molécules organiques complexes. Sa structure unique permet diverses applications, y compris dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Comme pour de nombreux acides boroniques et leurs dérivés, il est important de considérer sa réactivité avec les diols et ses applications potentielles dans la technologie des capteurs et la catalyse.
Formule :C16H22BClO3
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronic acid, pinacol ester
Trier par
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3 produits concernés.