CAS 18625-22-4

D-Leucylglycylglycine

Description :

D-Leucylglycylglycine, avec le numéro CAS 18625-22-4, est un dipeptide synthétique composé des acides aminés leucine et glycine. Ce composé se caractérise par sa séquence spécifique, où la D-leucine est le premier acide aminé suivi de deux résidus de glycine. Les D-peptides, tels que D-Leucylglycylglycine, sont remarquables pour leur résistance à la dégradation enzymatique par rapport à leurs homologues L, ce qui les rend intéressants dans diverses applications biochimiques, y compris la conception et le développement de médicaments. La présence de l'acide aminé D peut influencer l'activité biologique du peptide, sa stabilité et son interaction avec des récepteurs ou des enzymes. D-Leucylglycylglycine peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans l'eau et une bioactivité potentielle, en fonction de sa conformation structurelle et du contexte de son utilisation. Ses caractéristiques uniques en font un composé précieux dans la recherche, en particulier dans les études liées à la synthèse de peptides, à la pharmacologie et à l'exploration de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₀H₁₉N₃O₄

InChI : InChI=1/C10H19N3O4/c1-6(2)3-7(11)10(17)13-4-8(14)12-5-9(15)16/h6-7H,3-5,11H2,1-2H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t7-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VWHGTYCRDRBSFI-SSDOTTSWSA-N

SMILES : C([C@@H](CC(C)C)N)(NCC(NCC(O)=O)=O)=O

Synonymes :

• 2-[[2-[[(2R)-2-Amino-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucylglycylglycine
• D-Leucyl-glycyl-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">D</span>-leucylglycyl-
• Glycine, N-(N-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucylglycyl)-
• Leucylglycylglycine
• NSC 523307
• Glycine, N-(N-D-leucylglycyl)-
• D-Leucylglycylglycine
• Glycine, D-leucylglycyl-
• N-[(R)-2-Amino-4-methylpentanoyl]-Gly-Gly-OH
• NSC523307
• N-(N-D-leucylglycyl)glycine
• (([(2-Amino-4-methylpentanoyl)amino]acetyl)amino)acetic acid
• D-Leu-Gly-Gly-OH
• H-D-LEU-GLY-GLY-OH
• D-LEU-GLY-GLY
• D-Leucylglycylglycine&gt
• D-LEUCYL-GLYCYL-GLYCINE USP/EP/BP
• 2-[[2-[[(2R)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]aceticaci
• N-[N-[(R)-2-Amino-4-methylvaleryl]glycyl]glycine

(R)-2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid

CAS : 18625-22-4

Formule : C₁₀H₁₉N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 245.2756

Ref: IN-DA003PTT

D-Leucylglycylglycine

CAS : 18625-22-4

Formule : C₁₀H₁₉N₃O₄

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to light yellow powder

Masse moléculaire : 245.28

Ref: 7W-GX1728

H-D-Leu-Gly-Gly-OH

CAS : 18625-22-4

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 245.138

Ref: 10-F723457

D-Leucylglycylglycine

CAS : 18625-22-4

D-Leucylglycylglycine is a tripeptide that has been identified as a transport substrate for streptococci. This compound binds to the surface of gram-negative bacteria, forming a complex with metal ions such as ammonium sulfate. The uptake of D-Leucylglycylglycine by the bacteria is mediated by an affinity mechanism and the binding between this peptide and its receptor is electrophoretically homogeneous. 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside A rifamycin, an antibiotic used to treat tuberculosis infections. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA, preventing transcription and replication. Highly active form is metabolized through various metabolic transformations including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with

Formule : C₁₀H₁₉N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 245.28 g/mol

Ref: 3D-TAA62522