CAS 186350-56-1

N-alpha-allyloxycarbonyle-N-epsilon-(9-fluorénylméthyloxycarbonyle)-L-lysine

Description :

N-alpha-allyloxycarbonyle-N-epsilon-(9-fluorénylméthyloxycarbonyle)-L-lysine, communément appelé une forme protégée de l'acide aminé lysine, est un composé utilisé principalement dans la synthèse peptidique et la bioconjugaison. Cette substance présente deux groupes protecteurs : le groupe allyloxycarbonyle (Alloc) à la position alpha et le groupe 9-fluorenylméthyloxycarbonyle (Fmoc) à la position epsilon de la chaîne latérale de la lysine. Ces groupes protecteurs sont cruciaux pour modifier sélectivement l'acide aminé lors des processus synthétiques, permettant l'assemblage contrôlé de peptides sans réactions secondaires indésirables. La présence du groupe fluorenyle fournit de la stabilité et facilite la purification par des techniques chromatographiques. De plus, le composé est généralement soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques. Sa structure permet la déprotection sélective des groupes amino dans des conditions spécifiques, permettant la synthèse de peptides et de protéines complexes. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie pour son rôle dans la facilitation de la synthèse et des modifications des peptides.

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₆

Synonymes :

• Alloc-Lys(Fmoc)-OH
• (2S)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine USP/EP/BP
• N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine
• Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
• Alloc-L-Lysine (fmoc)
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine
• N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
• N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine
• L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
• N6-Fmoc-N2-(allyloxycarbonyl)-L-lysine

N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine

CAS : 186350-56-1

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 452.4996

Ref: IN-DA003967

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

CAS : 186350-56-1

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 452.51g/mol

Ref: 54-OR73446

Alloc-l-Lysine (fmoc)

CAS : 186350-56-1

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₆

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 452.507

Ref: 10-F046648

N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-2-Fmoc-L-lysine

CAS : 186350-56-1

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Formule : C₂₅H₂₈N₂O₆

Masse moléculaire : 452.5 g/mol

Ref: 3D-A-9750

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine

CAS : 186350-56-1

The synthesis of semaglutide is accomplished by a solid-phase synthetic route. The peptide is synthesized on a polymeric support. The side chains are assembled in the liquid phase and then condensed with the peptide chain. The condensation reaction between the side chains and peptide chain is catalyzed by an acid such as trifluoroacetic acid or ethyl chloroformate. Semaglutide was synthesized using this method to produce high purity, concentration, and yield.

Formule : C₂₅H₂₈N₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White/Off-White Solid

Masse moléculaire : 452.5 g/mol

Ref: 3D-FA49854