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CAS 186496-59-3

:

5-fluoro-2-méthylphénylmagnésium bromure

Description :
5-fluoro-2-méthylphénylmagnésium bromure est un composé organomagnésien, spécifiquement un réactif de Grignard, qui se caractérise par sa réactivité et son utilité en synthèse organique. Ce composé présente un cycle phényle substitué par un atome de fluor et un groupe méthyle, indiquant son potentiel pour des réactions de substitution aromatique électrophile. En tant que réactif de Grignard, il est hautement réactif envers les électrophiles, permettant la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de l'ion bromure suggère qu'il est formé à partir de la réaction du bromure de 5-fluoro-2-méthylphényle avec du métal magnésium. Ce composé est généralement manipulé dans des conditions anhydres en raison de sa sensibilité à l'humidité, ce qui peut entraîner une hydrolyse et la formation de sous-produits indésirables. En termes de propriétés physiques, les réactifs de Grignard sont généralement des liquides ou des solides incolores à jaune pâle, selon leur structure et leur pureté. La réactivité du composé le rend précieux dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des alcools, des cétones et d'autres molécules fonctionnalisées. Des précautions de sécurité appropriées sont essentielles lors de la manipulation de ce réactif en raison de son inflammabilité et de sa réactivité.
Formule :C7H6BrFMg
InChI :InChI=1/C7H6F.BrH.Mg/c1-6-2-4-7(8)5-3-6;;/h2,4-5H,1H3;1H;/q;;+1/p-1/rC7H6BrFMg/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)10-8/h2-4H,1H3
SMILES :CC1=C=CC(C=C1)F.Br.[Mg]
Synonymes :
  • 5-Fluoro-2-methphenylmagnesium bromide
  • Bromo(5-Fluoro-2-Methylphenyl)Magnesium
Trier par
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