CAS 18650-87-8
:éther 3-benzyle d'estriol
Description :
éther 3-benzyle d'estriol, avec le numéro CAS 18650-87-8, est un dérivé synthétique de l'estriol, un œstrogène naturellement présent. Ce composé présente un groupe fonctionnel éther benzyle, qui améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. L'estriol lui-même est connu pour son activité œstrogénique relativement faible par rapport à d'autres œstrogènes comme l'estradiol. L'introduction du groupe benzyle peut modifier la pharmacocinétique et les propriétés de liaison aux récepteurs de la molécule. En général, des composés comme éther 3-benzyle d'estriol sont étudiés pour leurs applications potentielles en thérapie de remplacement hormonal et dans d'autres domaines thérapeutiques liés à la modulation des œstrogènes. En termes de propriétés physiques, il est probable qu'il soit solide ou liquide à température ambiante, avec une solubilité dans des solvants organiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour toutes les substances chimiques, en raison des effets biologiques potentiels. Des recherches supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider complètement son profil pharmacologique et son potentiel thérapeutique.
Formule :C25H30O3
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6 produits concernés.
Estriol 3-Benzyl Ether
CAS :Formule :C18H22O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :378.523-O-Benzyl Estriol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Protected Estriol.<br>References Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>Formule :C25H30O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :378.503-O-Benzyl Estriol-d1
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Protected Estriol.<br>References Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>Formule :C25DH29O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :379.513-O-Benzyl estriol
CAS :Produit contrôlé<p>3-O-Benzyl estriol is a synthetic estrogen that is used to treat menopausal symptoms. This drug has been shown to have a high affinity for the estrogen receptor, and it is also able to activate the estrogen receptor in cells. 3-O-Benzyl estriol has been shown to be more potent than other estrogens such as estrone or estriol and has been shown to increase the synthesis of proteins by increasing RNA synthesis. 3-O-Benzyl estriol is conjugated with glucuronic acid and excreted in the bile. It also has a number of metabolic transformations, including pyrolysis, which produces cyanamid and triethylamine.</p>Formule :C25H30O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :378.5 g/mol




