CAS 1867-73-8
:N6-Méthyladénosine
Description :
N6-Méthyladénosine (m6A) est un dérivé de nucléoside méthylé qui se produit naturellement à partir de l'adénosine, caractérisé par l'ajout d'un groupe méthyle à la position azote-6 de la base adénine. Il joue un rôle crucial dans divers processus biologiques, en particulier dans la régulation du métabolisme de l'ARN, y compris l'épissage, la traduction et la dégradation. Cette modification est répandue dans l'ARNm eucaryote et est impliquée dans la régulation de l'expression génique, influençant des processus tels que la différenciation cellulaire, le développement et la réponse aux stimuli environnementaux. La présence de m6A peut affecter la stabilité et la localisation de l'ARN, ainsi que l'interaction de l'ARN avec des protéines et d'autres molécules. L'enzyme méthyltransférase est responsable de l'ajout du groupe méthyle, tandis que les déméthylases peuvent l'éliminer, soulignant la nature dynamique de cette modification. La recherche sur m6A s'est considérablement développée, révélant ses implications dans diverses maladies, y compris le cancer, en faisant un point focal important en biologie moléculaire et en développement thérapeutique.
Formule :C11H15N5O4
InChI :InChI=1S/C11H15N5O4/c1-12-9-6-10(14-3-13-9)16(4-15-6)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3-5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VQAYFKKCNSOZKM-IOSLPCCCSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methylaminopurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
- 2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methylaminopurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
- 6-Methyladenosine
- 6-Methylamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-Methylaminopurine <span class="text-smallcaps">D</span>-riboside
- 6-Methylaminopurine ribonucleoside
- 6-Methylaminopurine riboside
- 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-N<sup>6</sup>-methylaminopurine
- Adenosine, N-methyl-
- N-Methyladenosine
- N-methyl-9-alpha-L-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N-methyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N<sup>6</sup>-Methyladenosine
- NSC 29409
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
6-Methylamino-9-β-D-ribofuranosylpurine
CAS :Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.2679(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(Methylamino)-9H-Purin-9-Yl)Tetrahydrofuran-3,4-Diol
CAS :(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(Methylamino)-9H-Purin-9-Yl)Tetrahydrofuran-3,4-DiolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :281.27g/mol(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.2720031738281N6-methyladenosine
CAS :<p>N6-methyladenosine (NSC-29409), a methylated adenine residue, is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA)</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :97.43% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27N6-Methyladenosine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N6-Methyladenosine is the most common internal modification of eukaryotic mRNA. The result of this modification is specifically recognized mRNA in the cytoplasm which regulates mRNA stability.N6-Methyladenosine is made when a protein complex containin the writer enzyme METTL3 adds a methyl group to adenosine. Two different eraser enzymes ALKBH5 and FTO can remove a methyl group to turn m6A bach into adenosine.<br>References Miura, G. et al.: Nat. Chem. Biol., 11, 903 (2015); Deng, X. et al.: Nucl. Acids Res., 43, 6557 (2015); Chem. and Eng. News, p.35, Feb. 18, 2019<br></p>Formule :C11H15N5O4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :281.27N6-Methyladenosine-13C
CAS :Produit contrôléFormule :C1013CH15N5O4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :286.26N6-Methyladenosine
CAS :<p>N6-methyladenosine (m6A) is a modified form of adenosine that contains a methyl group at the N6 position and has a high importance in epigenetics. Among other nucleoside modifications found in mRNA, N6-methyladenosine is the most common and abundant in eukaryotes, and is related to some cancers and viral infections (Huafei, 2020). Moreover, N6-methyladenoside has been reported to regulate RNA abundance in the SARS-CoV-2 infection (Zhang, 2021)</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :281.27 g/mol







