CAS 1869-92-7

Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-méthyl-21-(phosphonooxy)-, sel de sodium (1:1), (11β,16α)-

Description :

Pregna-1,4-dién-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-méthyl-21-(phosphonooxy)-, sel de sodium (1:1), communément connu comme un corticostéroïde synthétique, est caractérisé par sa structure stéroïdienne complexe, qui comprend un atome de fluor et un groupe phosphonooxy. Ce composé présente des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ce qui le rend utile dans diverses applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de conditions telles que l'asthme et les troubles auto-immuns. La présence de groupes hydroxyles contribue à son activité biologique, améliorant son interaction avec les récepteurs des corticostéroïdes. En tant que sel de sodium, il est plus soluble dans l'eau, facilitant son administration dans les milieux cliniques. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (11β,16α) est cruciale pour son efficacité pharmacologique, influençant la manière dont la molécule interagit avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité structurelle et l'importance fonctionnelle des stéroïdes synthétiques en médecine.

Formule : C₂₂H₃₀FO₈P·Na

InChI : InChI=1S/C22H30FO8P.Na/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(24)6-7-19(13,2)21(15,23)17(25)10-20(16,3)22(12,27)18(26)11-31-32(28,29)30;/h6-7,9,12,15-17,25,27H,4-5,8,10-11H2,1-3H3,(H2,28,29,30);/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=VIKBYTWZYXGHAT-WKSAPEMMSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](F)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[C@@H](O)C1)[H])(C[C@@H](C)[C@@]2(C(COP(=O)(O)O)=O)O)[H].[Na]

Synonymes :

• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-21-(phosphonooxy)-, monosodium salt, (11β,16α)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-, 21-(dihydrogen phosphate), monosodium salt
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-, 21-phosphate, monosodium salt
• Sodium (11Beta,16Alpha)-9-Fluoro-11,17-Dihydroxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Hydrogen Phosphate
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-21-(phosphonooxy)-, sodium salt (1:1), (11β,16α)-
• Dexamethasone 21-(sodium hydrogen phosphate)

Dexamethasone 21-Phosphate Dimer Sodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 1869-92-7, 312-93-6

Stability Hygroscopic
Applications Dexamethasone 21-Phosphate Dimer is a derivative of Dexamethasone (D298800), a glucocorticoid used as an anti-inflammatory agent. Dexamethasone regulates T cell survival, growth, and differentiation. Dexamethasone inhibits the induction of nitric oxide synthase.
References Wershil, B.K., et al.: Int. Arch. Allergy Immunol., 107, 323 (1995), Riccardi, C., et al.: Cell Death Diff., 6, 1182 (1999), Llanos, S.L. and Roldan, A.: Bio Cell, 23, 29 (1999)

Formule : C₄₄H₅₆F₂NaO₁₂P

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 868.87

Ref: TR-D298840

(11b,​16a)​-9-​Fluoro-​11,​17-​dihydroxy-​16-​methyl-​21-​(phosphonooxy)​-​pregna-​1,​4-​diene-​3,​20-​dione Monosodium Salt

Produit contrôlé

CAS : 1869-92-7

Applications (11β,​16α)​-9-​Fluoro-​11,​17-​dihydroxy-​16-​methyl-​21-​(phosphonooxy)​-​pregna-​1,​4-​diene-​3,​20-​dione Monosodium Salt is a by-product during the synthesis of Dexamethasone Phosphate (D298835).
References Kodelja, V., et al.: J. Immunol., 160, 1411 (1998); Metselaar, J., et al.: Arthritis Rheum., 48, 2059 (2003); Buttgereit, F., et al.: Arthritis Rheum., 50, 3408 (2004); Martinez, F., et al.: Front Biosci., 13, 453 (2008)

Formule : C₂₂H₂₉FO₈P·Na

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 494.42

Ref: TR-F599725