CAS 1869057-83-9

Alflutinib

Description :

Alflutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petites molécules principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui présente des mutations spécifiques dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il cible sélectivement et inhibe l'activité des formes mutantes d'EGFR, bloquant ainsi les voies de signalisation qui favorisent la croissance et la survie de la tumeur. Alflutinib se caractérise par sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui le rend particulièrement efficace pour traiter les métastases cérébrales associées au NSCLC. Le composé présente un profil pharmacocinétique favorable, y compris une biodisponibilité orale et un profil d'effets secondaires gérable, qui peut inclure des éruptions cutanées, de la diarrhée et des élévations des enzymes hépatiques. Son mécanisme d'action implique l'inhibition compétitive de la liaison de l'ATP au domaine kinase d'EGFR, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activation des voies de signalisation en aval. Alflutinib représente une avancée significative dans la thérapie ciblée contre le cancer, offrant une approche plus personnalisée pour le traitement des patients présentant des altérations génétiques spécifiques dans leurs tumeurs.

Formule : C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Synonymes :

• AST2818;AST-2818;ASK120067
• Alflutinib
• ASK120067
• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-

Alflutinib

CAS : 1869057-83-9

Alflutinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 568.59g/mol

Ref: 54-BUP03746

Alflutinib

CAS : 1869057-83-9

Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.

Formule : C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Degré de pureté : 99.87%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 568.59

Ref: TM-T22254

Aflutinib

CAS : 1869057-83-9

Aflutinib is a potent and selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Aflutinib was developed by Pfizer and is currently in phase II clinical trials for cancer treatment. This drug has been shown to be effective against cancers that overexpress EGFR, including lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colorectal cancer, and head-and-neck cancers. The mechanism of action is inhibition of DNA synthesis by blocking the phosphorylation of tyrosine residues on the EGFR receptor. Aflutinib also binds to mesenchymal markers expressed at high levels in many cancers. This binding inhibits the activation of downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT pathways, leading to cell death. Aflutinib has been shown to cause toxic epidermal necrolysis in some patients with

Formule : C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 568.6 g/mol

Ref: 3D-UZC05783