(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, with the CAS number 186906-12-7, is a chiral boron-containing compound that plays a significant role in organic synthesis and catalysis. This compound features a boron atom bonded to a phenyl group and a pinanediol moiety, which contributes to its stereochemical properties. The presence of the boron atom allows for unique reactivity, particularly in forming boron-oxygen and boron-carbon bonds, making it useful in various synthetic applications, including asymmetric synthesis. The pinanediol component provides steric hindrance and can influence the selectivity of reactions. Additionally, the chirality of the compound can be leveraged in enantioselective processes, which are crucial in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility characteristics and stability under various conditions further enhance its utility in laboratory settings. Overall, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol exemplifies the intersection of organoboron chemistry and stereochemistry, showcasing its importance in modern synthetic methodologies.

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, avec le numéro CAS 186906-12-7, est un composé chiral contenant du bore qui joue un rôle significatif dans la synthèse organique et la catalyse. Ce composé présente un atome de bore lié à un groupe phényle et à un moiety de pinanediol, ce qui contribue à ses propriétés stéréochimiques. La présence de l'atome de bore permet une réactivité unique, en particulier dans la formation de liaisons bore-oxygène et bore-carbone, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la synthèse asymétrique. Le composant pinanediol fournit un encombrement stérique et peut influencer la sélectivité des réactions. De plus, la chiralité du composé peut être exploitée dans des processus énantiosélectifs, qui sont cruciaux dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses caractéristiques de solubilité et de stabilité dans diverses conditions renforcent encore son utilité dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol illustre l'intersection de la chimie organobore et de la stéréochimie, mettant en avant son importance dans les méthodologies synthétiques modernes.

186906-12-7: (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, avec le numéro CAS 186906-12-7, est un composé chiral contenant du bore qui joue un rôle significatif dans la synthèse organique et la catalyse. Ce composé présente un atome de bore lié à un groupe phényle et à un moiety de pinanediol, ce qui contribue à ses propriétés stéréochimiques. La présence de l'atome de bore permet une réactivité unique, en particulier dans la formation de liaisons bore-oxygène et bore-carbone, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la synthèse asymétrique. Le composant pinanediol fournit un encombrement stérique et peut influencer la sélectivité des réactions. De plus, la chiralité du composé peut être exploitée dans des processus énantiosélectifs, qui sont cruciaux dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses caractéristiques de solubilité et de stabilité dans diverses conditions renforcent encore son utilité dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol illustre l'intersection de la chimie organobore et de la stéréochimie, mettant en avant son importance dans les méthodologies synthétiques modernes.

(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride

CAS 186906-12-7

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

Ref: IN-DA00AQ5A

(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride

Ref: 54-OR310267