CAS 18711-12-1
:6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
Description :
6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione, avec le numéro CAS 18711-12-1, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente deux atomes de chlore aux positions 6 et 7 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence des groupes fonctionnels dione aux positions 2 et 3 indique qu'il contient deux groupes carbonyles, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. Le composé est généralement utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la chimie médicinale et au développement de produits pharmaceutiques, en raison de son potentiel en tant que molécule bioactive. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale.
Formule :C8H3Cl2NO2
InChI :InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)
SMILES :c1cc(c(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Cl
Synonymes :- 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-
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4 produits concernés.
6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS :Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.02096,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS :6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dioneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :216.02g/mol6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
CAS :Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.026,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
CAS :<p>6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a drug that is used to treat high blood pressure. It is a potent inhibitor of the enzyme phosphodiesterase (PDE), which breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione inhibits PDE and increases the concentration of cAMP in cells. This increase in cAMP leads to an increased effect of the neurotransmitter acetylcholine on the heart and blood vessels. 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole--2,3--dione also increases calcium binding to membrane receptors and increases membrane hyperpolarization. These changes lead to an increase in nω--nitro--</p>Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :216.02 g/mol



