CAS 18711-13-2
:4,7-Dichloroisatine
Description :
4,7-Dichloroisatine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un système d'anneau d'isatine fusionné avec deux substituants chlorés aux positions 4 et 7. Ce composé fait partie de la famille de l'isatine, connue pour ses diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes, anticancéreuses et anti-inflammatoires. La présence d'atomes de chlore augmente sa réactivité et son potentiel à former divers dérivés. 4,7-Dichloroisatine apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et synthèses. Sa formule moléculaire reflète la présence d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et de chlore, contribuant à son comportement chimique unique. Le composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et en tant qu'élément de base pour des molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreuses substances organiques halogénées, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C8H3Cl2NO2
InChI :InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-3-1-2-4(10)6-5(3)7(12)8(13)11-6/h1-2H,(H,11,12,13)
Code InChI :InChIKey=NUXYYWOWNFEMNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(=C(Cl)C=CC2Cl)NC1=O
Synonymes :- 1H-Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroindoline-2,3-dione
- 4,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
- Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- Isatin, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroisatin
- BUTTPARK 50\07-81
Trier par
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5 produits concernés.
4,7-Dichloroisatin, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, OrangeMasse moléculaire :216.024,7-Dichloroindoline-2,3-dione
CAS :Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.02094,7-Dichloroisatin
CAS :4,7-DichloroisatinDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :Orange-Brown PowderMasse moléculaire :216.02g/mol4,7-Dichloroisatin
CAS :<p>4,7-Dichloroisatin is an organic compound that is synthesized by ring-opening of oxindole. It is a bifunctional molecule that can be used for the synthesis of other organic compounds. 4,7-Dichloroisatin has been found to be an efficient method for the synthesis of thiazolidinedione derivatives and can be used as a control experiment for this type of reaction. The mechanism for the reaction includes nitroaldol addition to the C=O group, followed by nucleophilic attack on the carbonyl group to form a tetrahedral intermediate. The intermediate then collapses to form a new C=N bond and release acetonitrile.</p>Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.02 g/mol4,7-Dichloroisatin
CAS :Formule :C8H3Cl2NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.02




