CAS 18742-02-4

2-(2-Bromoéthyl)-1,3-dioxolane

Description :

2-(2-Bromoéthyl)-1,3-dioxolane est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de dioxolane et un substituant bromoéthyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. L'anneau de dioxolane contribue à la stabilité et à la solubilité du composé dans les solvants organiques. Il est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. La présence de l'atome de brome en fait également un réactif utile dans les réactions de couplage croisé. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent être dangereux. Des procédures de stockage et de manipulation appropriées doivent être suivies pour minimiser l'exposition et garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, 2-(2-Bromoéthyl)-1,3-dioxolane est un composé polyvalent avec des applications significatives en chimie organique synthétique.

Formule : C₅H₉BrO₂

InChI : InChI=1S/C5H9BrO2/c6-2-1-5-7-3-4-8-5/h5H,1-4H2

Code InChI : InChIKey=GGZQLTVZPOGLCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CBr)C1OCCO1

Synonymes :

• 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane
• 1,3-Dioxolan-2-ylethyl bromide
• 1,3-Dioxolane, 2-(2-bromoethyl)-
• 1-Bromo-3,3-(ethylenedioxy)propane
• 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl bromide
• 2-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxalane
• 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan
• 3,3-(Ethylenedioxy)propyl bromide
• 3-Bromopropanal ethylene acetal
• 3-Bromopropionaldehyde ethylene acetal
• β-Bromopropionaldehyde ethylene acetal

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS : 18742-02-4

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : >90.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Masse moléculaire : 181.03

Ref: 3B-B1132

2-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxolane

CAS : 18742-02-4

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : 97.00%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 181.029

Ref: 10-F049739

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, 95%, stab. with silver

CAS : 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is used as a pharmaceutical intermediate, dioxolanes, acetals, ketals, building blocks, chemical synthesis, organic building blocks and oxygen compounds. 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of oral

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow or pale brown

Masse moléculaire : 181.03

Ref: 02-A11441

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, Tech grade

CAS : 18742-02-4

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 181.0278

Ref: IN-DA0032UH

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS : 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : colourless liquid

Masse moléculaire : 181.03g/mol

Ref: 54-OR52533

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS : 18742-02-4

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : Clear, colourless to pale yellow liquid

Masse moléculaire : 181.04

Ref: 7W-GK3738

1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane

Produit contrôlé

CAS : 18742-02-4

Applications 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of orally active agents of cancer and cell proliferation with quinoline substructures.
References Zhang, X. et al.: Arch. Pharm., 346, 44 (2013); Lee, Y. et al.: J. Med. Chem., 55, 10363 (2012);

Formule : C₅H₉BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 181.03

Ref: TR-E678630

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS : 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is a synthetic chemical compound that is used for the asymmetric synthesis of fatty acids. It can be prepared by the cross-coupling reaction of ethyl formate with bromoethane and copper(II) acetate in trifluoroacetic acid. The reaction produces an unsymmetrical product with two aldehyde groups and two halides on each side of the molecule. It can also be prepared by the reaction of 2-bromoethanol with sodium formaldehyde sulfoxylate and sodium methoxide in methanol. This process produces a symmetrical molecule with one aldehyde group on each side of the molecule. 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane has been shown to have anti-cancer properties in carcinoma cell lines.

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Brown Colorless Yellow Clear Liquid

Masse moléculaire : 181.03 g/mol

Ref: 3D-FB35778