CAS 187960-08-3

Génistéine-D4 (4-Hydroxyphényl-2,3,5,6-D4)

Description :

La génistéine-D4, également connue sous le nom de 4-Hydroxyphényl-2,3,5,6-D4, est une forme deutérée de la génistéine, un isoflavonoïde naturellement présent principalement dans les produits à base de soja. La deutération à des positions spécifiques (2, 3, 5 et 6) améliore sa stabilité et permet un suivi plus précis dans les études métaboliques et la recherche pharmacocinétique. La génistéine elle-même est connue pour ses propriétés phytoestrogéniques, qui peuvent imiter les œstrogènes dans le corps, et a été étudiée pour ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris l'activité antioxydante, les propriétés anticancéreuses et les effets sur la santé osseuse. La présence de deutérium dans la génistéine-D4 peut améliorer la précision des techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse, en faisant un outil précieux dans la recherche biochimique. Ce composé est généralement utilisé dans des études examinant les effets biologiques de la génistéine tout en minimisant l'interférence des isotopes naturels. Comme pour toute substance chimique, la manipulation doit être effectuée avec soin, en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)

CAS : 187960-08-3

Degré de pureté : 95 atom % D

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 274.27

Ref: 3U-D6282

Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)

Produit contrôlé

CAS : 187960-08-3

Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formule : C₁₅₂H₄H₆O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 274.26

Ref: TR-G350010

4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-

CAS : 187960-08-3

Formule : C₁₅H₆D₄O₅

Degré de pureté : 98.81%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 274.2615

Ref: IN-DA002GL6