CAS 1881-31-8

4-fluoro-19-nortestostérone

Description :

4-fluoro-19-nortestostérone, avec le numéro CAS 1881-31-8, est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la testostérone. Il se caractérise par la présence d'un atome de fluor en position 4 et l'absence d'un groupe méthyle en position 19, ce qui le distingue de la testostérone et de ses dérivés. Cette modification améliore ses propriétés anaboliques tout en réduisant potentiellement les effets androgéniques. Le composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche et a été étudié pour ses effets sur la croissance musculaire et l'amélioration des performances. Sa structure chimique contribue à sa stabilité et à sa bioactivité, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans les études pharmacologiques. Cependant, comme de nombreux stéroïdes anabolisants, il peut également être associé à divers effets secondaires et risques pour la santé, en particulier en cas de mauvaise utilisation. Les organismes de réglementation surveillent souvent des substances comme 4-fluoro-19-nortestostérone en raison de leur potentiel d'abus dans le sport et le culturisme. Comme pour tous les stéroïdes, son utilisation doit être abordée avec prudence et sous la direction médicale appropriée.

Formule : C₁₈H₂₅FO₂

InChI : InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Synonymes :

• 4-F-Ntt
• Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
• (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One

4-Fluoro-19-nortestosterone

Produit contrôlé

CAS : 1881-31-8

Formule : C₁₈H₂₅FO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 292.388

Ref: TR-F597745

4-Fluoro-19-Nortestosterone

Produit contrôlé

CAS : 1881-31-8

4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability. The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.

Formule : C₁₈H₂₅FO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 292.39 g/mol

Ref: 3D-FF78455