CAS 188112-75-6
:(2R)-2-(4-Hydroxyphényl)glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-(2R)-2-(4-hydroxyphényl)glycinamide
Description :
La substance chimique portant le nom "(2R)-2-(4-Hydroxyphényl)glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-(2R)-2-(4-hydroxyphényl)glycinamide" et le numéro CAS "188112-75-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Elle présente une structure bicyclique qui comprend un anneau de thiazolidine, ce qui contribue à son activité biologique. La présence de groupes hydroxyles sur les cycles phényliques améliore sa solubilité et ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des molécules semblables aux peptides, y compris des effets antimicrobiens ou thérapeutiques potentiels, en raison de sa ressemblance structurelle avec des peptides naturellement présents. Sa stéréochimie spécifique suggère qu'il pourrait interagir sélectivement avec des récepteurs biologiques, influençant son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, la structure complexe du composé et ses groupes fonctionnels suggèrent un potentiel pour diverses applications en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C24H26N4O7S
InChI :InChI=1S/C24H26N4O7S/c1-24(2)18(23(34)35)28-21(33)17(22(28)36-24)27-20(32)16(12-5-9-14(30)10-6-12)26-19(31)15(25)11-3-7-13(29)8-4-11/h3-10,15-18,22,29-30H,25H2,1-2H3,(H,26,31)(H,27,32)(H,34,35)/t15-,16-,17-,18+,22-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IWGQIIQKNORCPQ-OSAVLUCMSA-N
SMILES :N(C([C@H](NC([C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)=O)C2=CC=C(O)C=C2)=O)[C@H]3[C@@]4(N(C3=O)[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4)[H]
Synonymes :- (2R)-2-(4-Hydroxyphenyl)glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycinamide
- Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
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11 produits concernés.
Amoxicillin Related Compound G ((2S,5R,6R)-6-{(R)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid)
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C24H26N4O7SCouleur et forme :White PowderMasse moléculaire :514.15222(2S,5R,6R)-6-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)
CAS :Formule :C24H26N4O7SDegré de pureté :93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.5508Amoxicillin EP Impurity G (Amoxicillin USP Related Compound G)
CAS :Formule :C24H26N4O7SCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :514.55(2S,5R,6R)-6-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)
CAS :(2S,5R,6R)-6-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)Degré de pureté :93%(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C24H26N4O7SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :514.55p-Hydroxy-(D)-phenylglycyl Amoxicillin (Technical Grade)
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Amoxicillin EP Impurity G ; Amoxicillin USP Related Compound G<br>Applications p-Hydroxy-(D)-phenylglycyl Amoxicillin is a derivative of Amoxicillin (A634235) a semi-synthetic antibiotic related to Penicillin.<br>References Brogden, R.N., et al.: Drugs, 18, 169 (1979), Bird, A.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 23, 1 (1994),<br></p>Formule :C24H26N4O7SDegré de pureté :>85%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :514.55(2S,5R,6R)-6-((R)-2-((R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)
CAS :Degré de pureté :93%Masse moléculaire :514.55p-Hydroxy-(D)-phenylglycyl Amoxicillin-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications p-Hydroxy-(D)-phenylglycyl Amoxicillin is a labeled derivative of Amoxicillin (A634235) a semi-synthetic antibiotic related to Penicillin.<br>References Brogden, R.N., et al.: Drugs, 18, 169 (1979), Bird, A.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 23, 1 (1994),<br></p>Formule :C24D4H22N4O7SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :518.576Amoxicillin EP Impurity G
CAS :<p>Amoxicillin EP Impurity G is an impurity of Amoxicillin. It is a white to off-white crystalline powder with a melting point of 178 °C. The compound is soluble in alcohol, chloroform, ether, and acetone. This product can be used as an analytical standard for the drug development, niche drug product, or custom synthesis of the drug. Impurity G has been shown to have pharmacopoeia purity and natural origin. It can also be used as an impurity standard for HPLC analysis and pharmaceutical testing.</p>Formule :C24H26N4O7SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :514.55 g/molAmoxicillin trihydrate impurity G
CAS :<p>Amoxicillin trihydrate impurity G is an analytical standard, a high purity API impurity, and an HPLC standard. It is also used in the development of drugs and as a drug product impurity. Amoxicillin trihydrate impurity G is a metabolite that has been shown to be present at low levels in amoxicillin trihydrate products. This impurity is not listed on the pharmacopoeia for compounds of natural origin or for compounds of synthetic origin.</p>Formule :C24H26N4O7SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :514.55 g/mol
![(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]am…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM0232.07.jpg&w=3840&q=75)
