CAS 18819-89-1
:benzoate de tétrabutylammonium, qualité électrochimique
Description :
Le benzoate de tétrabutylammonium, avec le numéro CAS 18819-89-1, est un composé organique qui sert de sel d'ammonium quaternaire. Il se caractérise par son cation de tétrabutylammonium, qui se compose de quatre groupes butyle attachés à un atome d'azote, et de l'anion benzoate dérivé de l'acide benzoïque. Ce composé est généralement utilisé dans des applications électrochimiques en raison de sa capacité à améliorer la solubilité de diverses espèces ioniques dans des solvants organiques, ce qui le rend précieux dans les études et les processus électrochimiques. Il est connu pour sa stabilité thermique relativement élevée et sa faible volatilité, qui contribuent à son efficacité dans divers environnements chimiques. Le benzoate de tétrabutylammonium est également reconnu pour son rôle de catalyseur de transfert de phase, facilitant le transfert d'ions entre différentes phases. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution, comme pour de nombreux sels organiques, afin d'éviter les irritations cutanées et oculaires. Dans l'ensemble, ses propriétés uniques en font un réactif utile tant dans les applications de recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C14H20O10
InChI :InChI=1/C14H20O10/c1-6(15)20-5-10-12(21-7(2)16)13(22-8(3)17)11(19)14(24-10)23-9(4)18/h10-14,19H,5H2,1-4H3/t10-,11+,12-,13-,14-/m1/s1
Synonymes :- Tetrabutylammonium benzoate
- 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-mannopyranose
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, benzoate (1:1)
CAS :Formule :C23H41NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.5771Tetrabutylammonium benzoate
CAS :Tetrabutylammonium benzoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :363.58g/molTetrabutylammonium benzoate
CAS :Tetrabutylammonium benzoate (TBAB) is a benzoate that has a fluorescence property. It is used in radiation therapy, as it absorbs ultraviolet light and emits light at a different wavelength. TBAB's reactivity is due to its amide group and inorganic acid functional groups. TBAB can be used to produce patterns with carbohydrate chemistry, which can provide information about the reactive site of the molecule. TBAB also reacts with aliphatic hydrocarbons and nitrogen atoms, which may be part of the cancer-fighting mechanism of this drug.Formule :C23H41NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :363.6 g/mol



