CAS 1882-42-4
:4-(1,1-Diméthyléthyl)pipéridine
Description :
4-(1,1-Diméthyléthyl)pipéridine, également connu sous le nom de tert-butylpipéridine, est un composé organique caractérisé par son anneau de pipéridine substitué par un groupe tert-butyle en quatrième position. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive semblable à celle des amines. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe tert-butyle hydrophobe. La présence de l'anneau de pipéridine confère des propriétés basiques à la molécule, lui permettant d'agir comme nucléophile dans diverses réactions chimiques. Sa structure contribue à sa stabilité et à sa réactivité, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 4-(1,1-Diméthyléthyl)pipéridine peut présenter des propriétés uniques telles qu'une lipophilie accrue, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions dans les processus chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux et doit être utilisé dans des zones bien ventilées.
Formule :C9H19N
InChI :InChI=1S/C9H19N/c1-9(2,3)8-4-6-10-7-5-8/h8,10H,4-7H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=HAKKTZOUPCDMCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1CCNCC1
Synonymes :- Piperidine, 4-(1,1-dimethylethyl)-
- NSC 364049
- 4-(1,1-Dimethylethyl)piperidine
- Piperidine, 4-tert-butyl-
- 4-tert-Butylpiperidine
Trier par
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2 produits concernés.
4-tert-Butylpiperidine
CAS :4-tert-Butylpiperidine is an organic chemical compound that is a colorless liquid with a strong, unpleasant odor. 4-tert-Butylpiperidine is a nonselective, nucleophilic sulfoxide oxidant that reacts with the electron pair of a sulfur atom in sulfoxides and halides to form alkylating products. It has been used in the oxidation of toluene to benzoic acid and in the synthesis of piperazine. 4-tert-Butylpiperidine can also be used to chlorinate aluminium or as an analytical reagent for the detection of chloride ions. The chemical structure includes two isomeric forms, namely alpha and beta. Alpha is more stable than beta and will react faster; however, beta can be isolated from mixtures of the two compounds by distillation.
Formule :C9H19NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :141.25 g/mol

